第三節藥劑管理
...品管理中幾個問題的通知》,針對醫療單位在採購藥品、製劑、使用和管理中普遍存在的問題進行整頓。1985年,《藥品管理法》實施後,市衛生局對全市醫療單位的製劑室和製劑品種,嚴加整頓,全面檢查,截止1986年底,共核...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;青島衛生志獸藥質量監督抽樣規定
...用原、輔料倉庫;獸藥經營企業的倉庫或營業場所;獸醫醫療機構的藥房或藥庫;以及其他需要抽樣的場所。 抽樣品種由下達抽樣任務的單位確定。 第七條抽樣人員應當檢查獸藥貯存條件是否符合要求;獸藥包裝是否按...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);食品法規第二十五章 中藥房的質量管理
...中藥從採購驗收、加工炮製、倉貯保管、門診配方、中藥製劑等全過程的質量管理程序,是醫院藥劑管理的一個重要部分。 近年來,在醫院“創文明、上等級”的過程中,醫院中的其他科室發展很快。特別是在質量管理方面...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫院藥學關於加強麻黃素、咖啡因和罌粟殼經營管理工作的通知
...批購用咖啡因和罌粟殼(年需求5噸以上)時,硬性指定有關製劑生產企業必須到本省咖啡因、罌粟殼定點經營企業購買咖啡因或罌粟殼,而有的定點經營企業服務態度不好,經營作風不端正,供應不夠及時,並任意提高調撥價格,...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規凍幹組織胺丙種球蛋白製造及檢定規程
...,未納入試行標準者應不低於化學純。組織胺應符合生化製劑要求。 1.1.3稀釋液爲生理鹽水或注射用,可加0.5%(ml/ml)氯仿或0.009%(g/ml)硫柳汞作爲防腐劑。 1.1.4丙種球蛋白應符合《人血丙種球蛋白製造及檢定規程》要...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;中國生物製品規程印發關於藥品註冊管理的補充規定的通知
...(三)同時按照化學藥品3類和化學藥品6類申請原料藥和製劑的註冊,其原料藥的註冊申請應當符合申報生產的要求。 (四)申請註冊已有國家標準的化學藥品原料藥,申請人應當持有與該藥同類原料藥的《藥品生產質量管...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規配製方法和貯藏溫度對呋喃西林溶液穩定性的影響考察
...出有抑制作用的原理有待進一步研究;《中國人民解放軍醫療機構製劑規範》該製劑詮釋項下的解釋“當室溫較低時,易析出結晶,可稍加熱使結晶溶解。我們經過實驗,一般加溫並不能使結晶溶解,在臨牀使用中不可操作。【參考...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2008年第6卷第10期關於實施《藥品非臨牀研究質量管理規範》(試行)有關工作的通知
...,國家藥品監督管理局組織制定的《藥品非臨牀研究質量管理規範》(試行)已於1999年10月14日發佈(第14號局長令)。現就實施《藥品非臨牀研究質量管理規範》(簡稱GLP)的有關工作通知如下: 一、實施GLP是加強藥品監...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規安徽省發展中醫條例
...中醫醫療、科研機構佈局;(二)監督管理各級各類中醫醫療機構,監督指導其他醫療機構的中醫醫療活動;(三)負責中醫醫療廣告專業技術內容的審查,出具《中醫醫療廣告證明》;(四)組織協調中醫科學研究、技術開發...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;中醫類第二章 藥學發展簡史
...。《太平惠民和劑局方》簡稱《局方》是我國最早的一部製劑專著,也是世界上最早的製藥法典。該書有配方標準、製造技術標準。《湯液本草》出於元代名醫張好右之手。全書共三卷,上卷載名醫李東垣《用藥法象》,中、下...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫院藥學