棕櫚氯黴素混懸液
...細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後在十二指腸經胰脂酶緩慢水解成氯黴素吸收入人體內...
藥品說明書;抗感染藥鹽酸四環素膠囊
...A位置結合,阻止氨基酰-tRNA在該位上的聯結,從而抑制肽連的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服可吸收但不完全,約有60%~70%的給藥量可從胃腸道吸收。口服吸收受食物和金屬離子的影響,後者與藥物形...
藥品說明書;抗感染藥鹽酸四環素片
...A位置結合,阻止氨基酰-tRNA在該位上的聯結,從而抑制肽連的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服可吸收但不完全,約有60%~70%的給藥量可從胃腸道吸收。口服吸收受食物和金屬離子的影響,後者與藥物形...
藥品說明書;抗感染藥棕櫚氯黴素(B型)片
...細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後在十二指腸經胰脂酶緩慢水解成氯黴素吸收入人體內...
藥品說明書;抗感染藥鹽酸米諾環素膠囊
...。本品的作用機制是與核糖體30S亞基的A位置結合,阻止肽鏈的延長,從而抑制細菌或其他病原微生物的蛋白質合成。本品系抑菌藥,但在高濃度時,也具有殺菌作用。毒理學本品能導致實驗動物(大鼠、狗和猴)的甲狀腺變爲...
藥品說明書棕櫚氯黴素(B型)顆粒
...細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後在十二指腸經胰脂酶緩慢水解成氯黴素吸收入人體內...
藥品說明書;抗感染藥鹽酸四環素膠囊
...A位置結合,阻止氨基酰-tRNA在該位上的聯結,從而抑制肽連的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服可吸收但不完全,約有60%~70%的給藥量可從胃腸道吸收。口服吸收受食物和金屬離子的影響,後者與藥物形...
藥品說明書鹽酸四環素片
...的A位置結合,阻止氨基酰-tRNA在該位上的聯結,從而抑制肽連的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服可吸收但不完全,約有60%~70%的給藥量可從胃腸道吸收。口服吸收受食物和金屬離子的影響,後者與藥物形...
藥品說明書四環素片
...A位置結合,阻止氨基酰-tRNA在該位上的聯結,從而抑制肽連的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】本品爲四環素鹼,口服可吸收但不完全,約30%~40%的給藥量可從胃腸道吸收。口服吸收受食物和金屬離子的影響,後...
藥品說明書;抗感染藥棕櫚氯黴素(B型)顆粒
...細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後在十二指腸經胰脂酶緩慢水解成氯黴素吸收入人體內...
藥品說明書