關於執行《關於全面監督實施藥品GMP有關問題的通告》有關事項的通知
各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局(藥品監督管理局): 爲依法做好全面監督實施藥品GMP工作,妥善處理工作中遇到的具體問題,根據《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》以及國家食品藥品監督管理局的有關...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於加強進口藥品管理有關問題的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局,各口岸藥品檢驗所: 爲進一步加強進口藥品口岸報關和報驗的管理,打擊藥品走私活動,確保進口藥品的質量和人民用藥的安全有效,維護和促進正常藥品貿易,根據《中華人民共和...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於加強氟化泡沫產品監督管理的緊急通知
各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局(藥品監督管理局): 彙總分析近年來氟化泡沫的使用情況發現,該產品易產生羣體突發性事件。爲杜絕1998年太原小學使用氟化泡沫集體中毒等類似事件的發生,確保人民羣衆使...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於加強藥品經營許可監督管理工作的通知
各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局(藥品監督管理局): 《藥品經營許可證管理辦法》(以下簡稱6號令)自2004年4月1日實施以來,各地認真貫徹落實,加大藥品經營許可監管力度,嚴把經營企業准入關,取得一定...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於依法加強對機場等公共場所銷售藥品經營許可監管的通知
各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局(藥品監督管理局): 《藥品經營許可證管理辦法》(以下簡稱《辦法》)自今年4月1日施行以來,各級藥品監督管理部門按照《辦法》要求廣泛依法開展了藥品經營許可的監管工...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於中藥保護品種終止保護後恢復被中止品種批准文號有關問題的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局: 根據《中藥品種保護條例》及有關規定,對國家通告終止保護的中藥保護品種,解除其涉及被中止藥品批准文號效力的約束力,相關企業可申請恢復原被中止的藥品批准文號。現將申...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規科技部關於進一步加強人類遺傳資源管理工作的通知
科技部關於進一步加強人類遺傳資源管理工作的通知國科發社〔2013〕615號各省、自治區、直轄市科技廳(委),新疆生產建設兵團科技局: 人類遺傳資源是研究生命規律,開展醫學科學研究,控制重大疾病,推動新藥創新...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞關於實施《藥品進口管理辦法》有關事宜的通知
...公佈前,進口藥品管理範圍仍按原國家藥品監督管理局《關於加強進口藥品管理有關問題的通知》(國藥管注〔2000〕622號)的附件1《進口藥品管理目錄》執行。 麻醉藥品、精神藥品的管理範圍,仍按原國家藥品監督管理局...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於進一步加強藥品生產企業監督管理工作的通知
各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局(藥品監督管理局): 近日,黑龍江省齊齊哈爾第二製藥有限公司生產、銷售假藥案件,造成多人死亡的嚴重後果,產生了極其惡劣的社會影響。爲進一步加強藥品生產監督管理,...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於印發《國家基本藥物》(中藥)製劑品種目錄的通知
...理部門: 根據國務院批准我局“三定“方案中對藥品監督管理的職能,我局組織有關中醫藥專家對1996年《國家基本藥物》(中藥)製劑品種目錄進行了審評、調整。這次調整的基本原則和方法是確保中醫臨牀的基本用藥需求,...
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