替硝唑葡萄糖注射液
...0∶0.1)爲流動相;檢測波長爲317nm,理論板數按替硝唑峯計算應不低於1000。取預試溶液20μl,注入液相色譜儀,調節檢測靈敏度使主成份替硝唑色譜峯的峯高爲滿量程的20-25%;再取供試品溶液20ul注入波相色譜儀,記錄色譜圖至...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分氧氟沙星膠囊
...測定吸收度,按(C16H20FN3O4)的吸收係數(E1%1cm)爲913,計算出每粒的溶出量,限度爲標示量的80%,應符合規定。其它應符合膠囊劑項下有關的各項規定(中國藥典1990年版二部附錄8頁)。 含量測定:照高效液相色譜法(中...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分鈣爾奇D片
...每1ml的乙二胺四醋酸二鈉液(0.05mol/L)相當於2.004mg的Ca,計算出每片的溶出量,限度爲標示量的80%,應符合規定。 含量測定:避光操作。維生素D3照高效液相色譜法(中國藥典1990年版二部附錄34頁)測定。系統適用性試驗用...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分乳酸環丙沙星注射液
...的滅菌水溶液,含乳酸環丙沙星按環丙沙星(C17H18FN3O3)計算,應爲標示量的90.0~110.0%。 性狀:微黃綠色的澄明液體。 鑑別:(1)取本品與乳酸環丙沙星對照品,分別加甲醇製成每1ml中含2mg的溶液,照薄層色譜法(中...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分輸血用抗凝添加液
...器最佳測試條件下,對照品溶液及供試品溶液進行測定,計算即得。總鈉標示量爲5.126mg/ml。總枸椽酸根對照品溶液的製備精密稱取在90℃乾燥3小時的無水枸椽酸對照品製成每1ml中含枸椽酸0.15mg的水溶液,即得。供試品溶液的制...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分注射用頭孢西丁鈉
...ONE 主要活性成分:頭孢西丁鈉的無菌粉末,以無水物計算含頭孢西丁(C16H17N3O7S2)不得低於86.0%;按平均裝量計算,含頭孢西丁 性狀:白色至類白色的粉末,微有特殊臭。 鑑別:(1)取,加磷酸鹽緩衝液製成每1mlK...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分生理學·病理生理學·藥理學實驗指導——醫學生實驗實習指導叢書
...節常用實驗儀器設備及使用方法一、電極二、換能器三、計算機生物信號採集分析系統第三節動物實驗技術基礎一、常用實驗動物的特點及選擇二、標記方法三、抓取和固定四、麻醉方法五、給藥方法六、生物樣品的採集七、處...
醫源資料庫;醫源書店;醫藥衛生教材複方氨苯蝶啶膠囊
...∶30)爲流動相,檢測波長爲23nm。理論板數按氫氯噻嗪峯計算應不低於1000,氫氯噻嗪峯、氨苯蝶啶峯與內標物質峯的分離度應符合要求。校正因子的測定,精密稱取氨苯蝶啶50mg,氫氯噻嗪25mg置50ml量瓶中,加流動相適量,超聲10...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分氟羅沙星注射液
...10:4:1)爲流動相,檢測波長爲254nm,理論板數按氟羅沙星峯計算不低於1200。中華人民共和國國家藥品監督管理局發佈江蘇省藥品檢驗所審覈國家藥品監督管理局藥品審評委員會審訂蘇州長征製藥廠提出本標準自1999年11月2日起試行...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分氨酚僞麻片
...典1995年版附錄ⅣA),在243nm的波長處分別測定吸收度,計算出每片中對乙酰氨基酚的溶出量。限度爲標示量的75%,應符合規定。鹽酸僞麻黃鹼的測定照高效液相色譜法(中國藥典1995年版附錄ⅤD)測定。色譜條件與系統適用性試...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分