肝巨塊性脂肪變性-急性腦病綜合徵
...狀。遺傳代謝病:一部分賴氏綜合徵患兒有家族史。有些先天性代謝異常可引起瑞氏綜合徵的表現,有時稱爲瑞氏樣綜合徵(Reye-likesyndrome),例如全身性肉鹼缺乏症,肝臟酶的功能損害與尿毒循環中的鳥氨酸轉氨甲酰酶(OTC)...
神經內科;腦病;疾病脊髓前動脈綜合症
概述:脊髓前動脈綜合徵(anteriorspinalarteriasyndrome)又稱Beck綜合徵、Davison綜合徵、脊髓前動脈閉塞綜合徵等。本病徵臨牀特點爲脊髓前動脈分佈區域受累,引起肢體癱瘓、痛覺、溫覺障礙、直腸膀胱括約肌障礙。脊髓前動脈血...
疾病;神經內科;脊髓血管性疾病Marie-Bamberger綜合症
概述:Marie-Bamberger綜合徵(Marie-Bambergesyndrome)又稱肺性肥大性骨關節病、慢性肺性骨關節病、全身性肥大性骨關節病、繼發性肺性骨關節病。該綜合徵首先由Bamberger(1889)報道,翌年Marie又將已經認爲是肢端肥大症的患者,依...
疾病;呼吸科;呼吸系統相關綜合徵纖維肌痛綜合徵
...代碼:ICD:M35.9疾病分類:風溼免疫科疾病概述:纖維肌痛綜合徵(fibromyalgiasyndrome,FS)是一種非關節性風溼病,臨牀表現爲肌肉骨骼系統多處疼痛與發僵,並在特殊部位有壓痛點。纖維肌痛綜合徵多見於女性,最常見的發病年齡爲...
疾病;風溼免疫科賴氏綜合症
...狀。遺傳代謝病:一部分賴氏綜合徵患兒有家族史。有些先天性代謝異常可引起瑞氏綜合徵的表現,有時稱爲瑞氏樣綜合徵(Reye-likesyndrome),例如全身性肉鹼缺乏症,肝臟酶的功能損害與尿毒循環中的鳥氨酸轉氨甲酰酶(OTC)...
神經內科;腦病肌無力樣綜合徵
...,劑量10~30mg/(kg·d),分4次口服。有骨髓抑制、間質性腎炎、腎小管壞死、胃腸道障礙、心房顫動及低血壓等嚴重副作用,應從小劑量開始,儘早減量,監測血常規、肌酐和尿素氮等。已被3,4-二氨基吡啶取代。(3)Streib和R...
神經內科;神經肌肉傳遞障礙疾病;疾病膽囊管綜合症
...短者數週,長者可達10餘年。病因:膽囊管綜合徵病因有先天性和後天性因素,以後天性因素多見,已經證實很多結構異常都可以導致膽囊管不全梗阻,如膽囊管的炎性粘連、膽囊管過長所致扭曲、膽囊與周圍臟器粘連導致膽囊...
疾病;消化科;肝膽疾病;膽囊疾病愛德華茲綜合徵
...年的病例罕見。患兒有突出的枕骨、低位畸形耳、小眼、先天性心臟病等外表和內臟畸形。女孩比男孩發生率高,約爲3∶1~4∶1。疾病描述愛德華茲綜合徵即18-叄體綜合徵(trisomy18syndrome)是1960年由Edwards等人發現的,又稱Edwards綜...
疾病;兒科朗-伊二氏綜合徵
...,劑量10~30mg/(kg·d),分4次口服。有骨髓抑制、間質性腎炎、腎小管壞死、胃腸道障礙、心房顫動及低血壓等嚴重副作用,應從小劑量開始,儘早減量,監測血常規、肌酐和尿素氮等。已被3,4-二氨基吡啶取代。(3)Streib和R...
神經內科;神經肌肉傳遞障礙疾病;疾病先天性腎上腺生殖綜合徵的肥大陰蒂切除術和陰脣分離成形術
手術名稱:先天性腎上腺性腺綜合徵的肥大陰蒂切除術和陰脣分離成形術別名:先天性腎上腺性徵綜合徵的肥大陰蒂切除術和陰脣分離成形術;先天性腎上腺生殖綜合徵的肥大陰蒂切除術和陰脣分離成形術;先天性腎上腺性徵異...
手術