先天性巨結腸症術後小腸結腸炎發生與合併神經節細胞減少症的相關性分析
...0日消息,該項研究目的是探討先天性巨結腸症(HD)合併神經節細胞減少(HYP)與術後腸炎發生的相關性。方法採用對97例在我院行巨結腸根治術的患兒進行隨訪,隨訪時間1.5~8年,平均3.4年。分爲兩組:A組70例,爲HD;B組27...
行業資訊;臨牀快報;神經科第七節 變性疾病
...病,病變特點在於選擇性地累及某1~2個功能系統的神經細胞而引起受累部位特定的臨牀表現,如累及大腦皮層神經細胞的病變,主要表現爲癡呆;累及基底核椎體外運動神經系統則引起運動障礙,累及小腦可導致共濟失調等。...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;病理學聽覺誘發電位在新生兒高膽紅素血癥中的應用
...7.4μmol/L,無膽紅素腦病症狀,患兒出生時無併發症,無先天性畸形,其母孕期無耳毒性藥物使用史及肝腎疾病史,無耳聾及其他遺傳性疾病家庭史。選擇30例本院產房正常分娩的新生兒,出生時Apgar評分≥8分,出生後2~5天進行...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代兒科學雜誌;2009年第6卷第5期新型非基因療法可治療先天性耳聾
...就已經知道connexin26的變異會導致新生兒耳聾。耳鼻喉和細胞生物學副教授XiLin是主要負責人,他們的研究結果發表在了最新的《美國國家科學院院刊》(PNAS)上。在正常人體內,connexin26和connexin30同時作用以形成耳蝸中的關鍵性...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組腦靜脈竇血栓的早期診治
...管內凝血、妊娠和圍生期、口服避孕藥、紅細胞增多症、先天性和後天性心臟病、鐮狀紅細胞貧血、嚴重脫水、創傷等。SCHIEVINK等[3]報道,原發性低顱壓也可導致CVST。本組病人中僅有1例爲篩竇膿腫,其餘均爲非感染性因素。 ...
醫源資料庫;在線期刊;齊魯醫學雜誌;2010年第25卷第1期飲食習慣引起的結腸冗長症—內蒙古烏蘭察布地區的一種特殊地方病
...長期食用莜麪及黃米麪,該病系因不良生活習慣引起而非先天性疾病。結論通過口服硫酸鎂及改變飲食習慣,可以治療及預防飲食習慣引起的結腸冗長症。關鍵詞結腸冗長症飲食習慣地方病TheredundantcoloncausedbydietaryhabitChenPing,Pan...
資料庫;在線期刊;中華現代外科學雜誌;2005年第2卷第3期HCMV,你該知道的新單詞
...幹細胞異常分化,部分解析了HCMV感染致腦損傷機制。“先天性HCMV感染是導致出生缺陷的最常見病因,主要引起大腦等發育紊亂。先天性HCMV發生在早孕期,其後果常常比感染髮生於孕晚期更嚴重,表現爲嚴重腦損傷,包括小腦畸...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞中西醫結合治療腦梗死的療效觀察
...絡,疏通微循環,隨症加入祛痰化瘀藥以治其標,保護腦細胞,儘快解決因缺氧缺血對腦細胞的損壞,提高療效。文獻報道桃仁具有活血破血,降低血脂的功能;紅花、川芎能明顯改善紅細胞的聚集性,降低血小板聚集性及黏附...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2009年第10卷第1期移動盲腸綜合徵27例分析
...文獻多稱爲移動盲腸綜合徵[3]。移動盲腸綜合徵均與先天性盲腸固定不良有關,這是其發病基礎。另外因素是,人類爲立體腹腔,移動盲腸受本身及腸內容物重力關係牽拉系膜,使盲腸遊離下垂,產生一系列腸道功能紊亂的...
合作平臺;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2004年第4卷第7期;臨牀醫學21-羥化酶缺陷症1例
...地繼續治療,1月後複診。 2討論 21-羥化酶缺陷症系先天性腎上腺增生症中最常見類型,其基因位於人類第6號染色體的長臂,它是一微粒體酶,促使17α-羥孕酮及孕酮轉化爲11-去氧皮質醇及11-去氧皮質酮。當編碼21-羥化酶基...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2004年第5卷第18期;病歷報告