醫院投訴管理辦法(試行)
...本行政區域內醫院投訴管理工作的監督指導。第五條醫院應當按規定實行院務公開,主動接受羣衆和社會的監督。第六條醫院投訴的接待、處理工作應當貫徹“以病人爲中心”的理念,遵循合法、公正、及時、便民的原則。第七...
法規文件中華人民共和國食品安全法
...制定本法。第二條在中華人民共和國境內從事下列活動,應當遵守本法:(一)食品生產和加工(以下稱食品生產),食品流通和餐飲服務(以下稱食品經營);(二)食品添加劑的生產經營;(三)用於食品的包裝材料、容器...
法規文件職業病診斷質量控制規範
...十一條規定,被指定承擔職業病診斷工作的醫療衛生機構應當在開展職業病診斷工作之日起十五日內備案,自覺依法履行《辦法》規定的職責。設區的市級以上地方衛生健康行政部門應當加強對職業病鑑定辦事機構的監督管理,...
詞條;法規文件;職業衛生;職業病湖南省藥品和醫療器械流通監督管理條例
...及監督管理活動,適用本條例。第三條縣級以上人民政府應當建立健全藥品、醫療器械流通監督管理協調機制和責任機制,統一組織協調本行政區域內藥品和醫療器械流通的監督管理工作。省、設區的市、自治州、縣(市、區)...
管理條例;法規文件護理中心管理規範(試行)
...療、促進醫養結合具有重要作用。各級衛生計生行政部門應當高度重視,加強組織領導,完善配套政策,確保工作落實到位。二、康復醫療中心、護理中心屬於獨立設置的醫療機構,依法獨立承擔民事責任。康復醫療中心、護理...
法規文件新食品原料申報與受理規定
...委)所屬衛生監督中心申報新食品原料安全性評估材料,應當符合本規定。第三條新食品原料應當具有食品原料的特性,符合應當有的營養要求,且無毒、無害,對人體健康不造成任何急性、亞急性、慢性或者其他潛在性危害。...
新食品原料;法規文件藥品註冊管理辦法
...牀試驗、藥品生產和進口進行審批。第六條藥品註冊工作應當遵循公開、公平、公正的原則。國家食品藥品監督管理局對藥品註冊實行主審集體負責制、相關人員公示制和迴避制、責任追究制,受理、檢驗、審評、審批、送達等...
法規文件醫療質量安全事件報告暫行規定
...量安全事件信息報告管理工作。第四條各級各類醫療機構應當按照本規定報告醫療質量安全事件信息,不得瞞報、漏報、謊報、緩報。第二章報告要求:第五條醫療質量安全事件實行網絡在線直報。衛生部建立全國統一的醫療質...
法規文件醫療機構藥品質量監督管理辦法
...號管理的中藥材除外。(證照齊全)醫療機構購進藥品,應當先行驗明、覈實供貨單位的藥品生產許可證或者藥品經營許可證、營業執照、授權委託書,以及所購藥品的批准文件等有效證明文件。對首次購進藥品,應妥善保存加...
法規文件;管理辦法新冠肺炎康復者恢復期血漿臨牀治療方案(試行第二版)
...招募:(一)捐獻血漿者招募。:1.捐獻血漿的康復者應當同時符合以下條件。距首發症狀時間不少於3周;符合最新版新冠肺炎診療方案中解除隔離和出院標準;年齡應當滿18歲,原則上不超過55歲;男性體重不低於50公斤、女...
法規文件;新型冠狀病毒肺炎;獻血;傳染病診斷和治療方案