格斯特曼綜合症
...證實了該病的可傳染性。格斯特曼綜合徵是罕見的TND,年發病率在1~10/1億人羣,據報道它有家族性,至今在世界範圍內已確診有24個互不相關的家族。是由Prp中某些基因變異引起,最多見的是在102密碼上亮氨酸(Leu)替代了脯...
疾病;感染內科;朊毒體感染先天性肝纖維化
...的患者可因消化道大出血死亡。本病從新生兒到成人均可發病。疾病描述先天性肝纖維化爲一種罕見的遺傳性先天性畸形,以門管區結締組織增生、小膽管增生爲特徵,病程後期一般均會導致門脈高壓症,50%的患者可因消化道大...
疾病;肝膽外科心源性猝死
...病以隆冬爲好發季節,在家、工作地點或公共場所中突然發病,心臟驟停而迅速死亡;半數病人生前無症狀。死亡病人發病前短時間內有無先兆症狀難以瞭解。存活病人有先兆症狀常是非特異性而且是較輕的,如疲勞、胸痛、或...
疾病;心血管內科;冠狀動脈粥樣硬化性心臟病心臟性猝死
...病以隆冬爲好發季節,在家、工作地點或公共場所中突然發病,心臟驟停而迅速死亡;半數病人生前無症狀。死亡病人發病前短時間內有無先兆症狀難以瞭解。存活病人有先兆症狀常是非特異性而且是較輕的,如疲勞、胸痛、或...
疾病;心血管內科;冠狀動脈粥樣硬化性心臟病肝豆狀核變性伴發的精神障礙
...和特徵性角膜色素環,同時多伴有不同程度的精神障礙。發病年齡分佈從少年到壯年,約有半數之多的患者在20~30歲。因常伴發精神症狀,易被誤診爲原發性精神障礙。其病情不斷進展,大都預後不良。肝豆狀核變性伴發的精...
疾病;精神科;腦器質性精神障礙;腦退行性病變伴發的精神障礙傳染性癡呆病
...證實了該病的可傳染性。格斯特曼綜合徵是罕見的TND,年發病率在1~10/1億人羣,據報道它有家族性,至今在世界範圍內已確診有24個互不相關的家族。是由Prp中某些基因變異引起,最多見的是在102密碼上亮氨酸(Leu)替代了脯...
疾病;感染內科;朊毒體感染猝死型冠心病
...病以隆冬爲好發季節,在家、工作地點或公共場所中突然發病,心臟驟停而迅速死亡;半數病人生前無症狀。死亡病人發病前短時間內有無先兆症狀難以瞭解。存活病人有先兆症狀常是非特異性而且是較輕的,如疲勞、胸痛、或...
疾病格-斯二氏綜合徵
...證實了該病的可傳染性。格斯特曼綜合徵是罕見的TND,年發病率在1~10/1億人羣,據報道它有家族性,至今在世界範圍內已確診有24個互不相關的家族。是由Prp中某些基因變異引起,最多見的是在102密碼上亮氨酸(Leu)替代了脯...
疾病;感染內科;朊毒體感染格斯特曼綜合徵
...證實了該病的可傳染性。格斯特曼綜合徵是罕見的TND,年發病率在1~10/1億人羣,據報道它有家族性,至今在世界範圍內已確診有24個互不相關的家族。是由Prp中某些基因變異引起,最多見的是在102密碼上亮氨酸(Leu)替代了脯...
疾病矽肺
...病變仍然繼續緩慢發展。患者多在接觸矽塵10~15年後才發病。若因吸入高濃度、高遊離二氧化硅含量的矽塵,經1~2年後發病者,稱速髮型矽肺。矽肺的早期即有肺功能損害,但因肺的代償能力很強,患者往往無症狀,隨着病變...
疾病