甲硝唑口頰片
...酸溶液(3→100)1ml,置熱水浴中振搖後取出放冷,加三硝基苯酚試液5ml,放置後即生成黃色沉澱。(3)取含量測定項下的溶液,照分光光度法(中國藥典1995年版二部附錄ⅣA)測定,在277nm波長處有最大吸收。 檢查:含量均...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分兩種變應原致小鼠變應性接觸性皮炎的研究
...觸性皮炎(ACD)小鼠模型,並探討其機制,研究者分別以二硝基氟苯和熒光素-5-異硫氰酸鹽作爲致敏劑,以腹部致敏、耳部激發的方法建立兩種ACD小鼠模型。激發前後測量耳廓厚度,計算耳腫脹度,H-E染色觀察耳組織病理改變。用免...
行業資訊;臨牀快報;皮膚病與性病替硝唑膠囊
...5mol/L硫酸溶液8ml,振搖,使替硝唑溶解,濾過,濾液加三硝基苯酚試液2ml,放置後生成黃色沉澱。(3)取含量測定項下的溶液,照分光光度法(中國藥典1995年版二部附錄Ⅳ)測定,在317和231±2nm的波長處有最大吸收,在263nm的波...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分複方磷酸可待因糖漿
...。 鑑別:(1)取本品約0.5ml,加水5ml稀釋後,滴加三硝基苯酚試液5~10滴,即產生黃色沉澱。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品主峯的保留時間應與對照品主峯的保留時間一致。 檢查:PH值pH值應爲4.5~5.2(...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分第二節 芳香烴
...酸及濃硫酸的混合物(混熱)共熱後,苯環上的氫原子被硝基(-NO2)取代,生成硝基苯。在有機化合物分子中引入硝基的反應叫做硝化反應。 硝基苯不易繼續硝化。如果用發煙硝酸和濃硫酸在95℃時,硝基苯可轉變爲間二硝...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫用化學高效液相色譜衍生化法測定腦脈康中冰片含量簡單準確
...。 研究人員根據冰片結構中含羥基的特點,將3,5-二硝基苯甲酰氯可作爲此類化合物的衍生化試劑,在叔胺或吡啶類化合物的催化下可和冰片反應生成具強紫外吸收的3,5-二硝基苯甲酸冰片酯。爲建立一種測定腦脈康中冰片...
藥品天地;專業藥學;藥學研究注射用氨力農(非凍幹型)
...:(1)取本品約5mg,加鹽酸液(0.1mol/L)5ml溶解後,加三硝基苯酚試液1ml,即發生黃色沉澱。(2)取含量測定項下的溶液,照分光光度法(中國藥典1990年版二部附錄24頁)測定,在317nm的波長處有最大吸收。 檢查:酸度取本...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分脲醛樹脂中游離甲醛的GC/MS分析
摘要:建立了脲醛樹脂中游離甲醛含量的2,4—二硝基苯肼衍生內標氣相色譜—質譜定量分析方法。本方法用HP—5MS5%苯甲基聚硅氧烷彈性石英毛細管柱(30m×0.25mm×0.25um)分離,以苯甲酸萘酯爲內標,線性範圍0.2~1.0g/L,線性相關係...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例脲醛樹脂中游離甲醛的GC/MS分析
...城252059)摘要:建立了脲醛樹脂中游離甲醛含量的2,4—二硝基苯肼衍生內標氣相色譜—質譜定量分析方法。本方法用HP—5MS5%苯甲基聚硅氧烷彈性石英毛細管柱(30m×0.25mm×0.25um)分離,以苯甲酸萘酯爲內標,線性範圍0.2~1.0g/L,線...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文替硝唑膠囊
...(3→100)8ml,振搖,使替硝唑溶解,濾過,濾液中加三硝基苯酚試液2ml,放置後即產生黃色沉澱。(3)取含量測定項下的溶液,照分光光度法(中國藥典1995年版二部附錄ⅣA)測定,在317±1nm處有最大吸收。 檢查:溶出度取...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分