高效液相色譜法測定2-氯-4-硝基苯基-β-D-半乳糖苷和2-氯-4-硝基苯基-N-乙酰基-β-D-氨基葡萄糖苷含量及其穩定性的研究
...的穩定性進行了研究。方法:採用CLC-CN柱(6.0mm×150mm),以二氯甲烷-甲醇-正己烷-二氧六環(4∶1∶6∶1)爲流動相,流速爲1mL.min-1;用紫外檢測器於290nm波長處測定。測定CNP-Gal含量時,以2,4-二硝基苯肼爲內標物;測定CNP-NAG含量時,...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文有機溶劑殘留量測定法
...的有害有機溶劑殘留量,包括苯、氯仿、1,4-二氧六環、二氯甲烷、吡啶、甲苯及環氧乙烷。如生產過程中涉及其他需要檢查的有害有機溶劑,則應在各品種項下另作規定。 本法照氣相色譜法(附錄ⅤE)測定。 色譜條...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部附錄柱前手性衍生化反相高效液相色譜分離酮洛芬對映體
...高效液相色譜法分離酮洛芬對映體的方法。方法:分別以二氯亞碸和1,1′-羰基二咪唑爲酰化劑,R-(+)-α-甲基苄胺作爲柱前手性衍生化試劑,甲醇-0.025mol.L-1磷酸二氫鉀溶液(70∶30)作流動相,在Shim-PackCLC-ODS柱上反相色譜分離酮...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文紫杉醇注射液
...總峯面積的20%,其中賽菲諾馬寧的峯面積不得超過0.45%。二氯甲烷取二氯甲烷適量,精密稱定,加水製成每1ml中含二氯甲烷0.042mg的溶液,精密量取0.5ml,置10ml空瓶中,加入1/10000乙腈(內標物質)0.5,作爲對照品溶液;另取本品0.2g...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分杉醇
...面積的2.0%,其中賽菲諾馬寧的峯面積不得超過0.45%。二氯甲烷取二氯甲烷適量,精密稱定,加水製成每1ml中含二氯甲烷0.042mg的溶液,精密量取0.5ml,置10ml空瓶中,加入1/10000乙腈(內標物質)0.5ml,作爲對照品溶液;另取本品0...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分雙氯芬酸二乙胺
...hylamineDiclofenatemedipp.com 主要活性成分:本品爲[(2,6-二氯苯)-氨基]-苯乙酸二乙胺鹽www.medipp.com醫學加加 性狀:本品爲白色或類白色結晶性粉末,幾乎無臭。本品在甲醇或乙醇中易溶,在冰醋酸、丙酮或水中微溶,在4%...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分薄層層析-紫外分光光度法測定香丹注射液中原兒茶醛的含量
...中原兒茶醛的含量。方法以原兒茶醛爲對照品,展開劑爲二氯甲烷-乙酸乙酯-甲酸(8∶5∶0.8)分離得到原兒茶醛,採用紫外分光光度法,檢測波長281nm,測定原兒茶醛的含量。結果原兒茶醛在0.55~4.95μg/ml範圍內線性關係良好,r...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2005年第5卷第10期由氯氮平藥物引起的食物中毒檢測分析
...神藥物—氯氮平的檢測分析。方法樣品採用乙腈浸泡,經二氯甲烷進行液—液萃取、淨化、濃縮後,用氣相色譜—質譜聯儀檢測。結果洗胃液、剩菜檢出氯氮平。結論這是一起氯氮平引起的集體中毒事件。 關鍵詞:氯氮平;食...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2005年第5卷第3期薄層層析-紫外分光光度法測定香丹注射液中原兒茶醛的含量
...中原兒茶醛的含量。方法以原兒茶醛爲對照品,展開劑爲二氯甲烷-乙酸乙酯-甲酸(8∶5∶0.8)分離得到原兒茶醛,採用紫外分光光度法,檢測波長281nm,測定原兒茶醛的含量。結果原兒茶醛在0.55~4.95μg/ml範圍內線性關係良好,r...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文土壤中殘留量檢測方法
...析柱:18cm(長)×1.5cm(內徑)2.主要試劑丙酮:分析純,重蒸餾二氯甲烷:分析純,重蒸餾石油醚:60~90℃,分析純,重蒸餾弗羅裏硅土(Florisil):60~100目,層析用氧化劑:冰醋酸/30%過氧化氫(1:1,V/V),混合前加1%濃硫酸於過氧化氫中,配製...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例