GC法測定富馬酸盧帕他定有機溶劑殘留量
...富馬酸盧帕他定原料可能存在的甲醇、乙酸乙酯、乙醚、二氯甲烷與三氯甲烷等5種有機溶劑進行了檢測。在本文色譜條件下,以上溶劑可得到良好分離。該法快速,準確,分離度良好,靈敏度高,精密度良好,可用於富馬酸盧...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2006年第6卷第14期香丹注射液指紋圖譜
...分析供試品溶液的製備:準確量取香丹注射液10mL,加10mL二氯甲烷萃取3次,合併萃取液,自然揮幹至一定質量濃度,加1mL六甲基苯內標溶液於濃縮液中,自然揮幹到約0.5mL,作爲供試品溶液。2.2 液相色譜分析供試品溶液的製備:...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥指紋圖譜β-環糊精聚合物玻璃SCOT柱的研製
...過篩後於300℃高溫活化3h,冷卻後備用。於苯、正己烷、二氯甲烷和1,4-二氧六環混合溶劑中加入β-CD聚合物、石墨化炭黑微粒和幾滴減尾劑,製成固定相含量爲25g/L,石墨化炭黑含量爲10g/L的懸浮液,於超聲波中振盪1h,將該...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文香丹注射液的指紋圖譜研究
...譜分析供試品溶液的製備:準確量取香丹注射液10mL,加10mL二氯甲烷萃取3次,合併萃取液,自然揮幹至一定質量濃度,加1mL六甲基苯內標溶液於濃縮液中,自然揮幹到約0.5mL,作爲供試品溶液。2.2 液相色譜分析供試品溶液的製備:香丹注...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥指紋圖譜香丹注射液的指紋譜研究
...譜分析供試品溶液的製備:準確量取香丹注射液10mL,加10mL二氯甲烷萃取3次,合併萃取液,自然揮幹至一定質量濃度,加1mL六甲基苯內標溶液於濃縮液中,自然揮幹到約0.5mL,作爲供試品溶液。 2.2液相色譜分析供試品溶液的製備:香丹...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥指紋圖譜高效液相色譜分離牛奶中己烯雌酚、己烷雌酚和雙烯雌酚
...strol,Dr.EhrenstorferGmbH,99.5%),甲醇和乙腈(Fisher,HPLC級);二氯甲烷、甲醇(分析純);C18填料(Phenomenex);N丙基乙二胺(PSA)填料(Varian);Florisil填料(SUPELCO)。 2.2色譜條件 色譜柱XterraC18(250mm×4.6mm,5μm,Waters,USA)...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例米非司酮
...:本品爲淡黃色結晶性粉末,無臭,無味。本品在甲醇或二氯甲烷中易溶,在乙醇或醋酸乙酯中溶解,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點爲192-196℃(中國藥典1990年版二部附錄15頁)。比旋度取本品,精密稱定,加二氯甲烷製成...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分瀋陽藥大探索藥用聚苯乙烯磺酸鈉質量標準
...研究。在聚苯乙烯磺酸鈉的合成工藝中,一般會採用1,2-二氯乙烷爲溶脹劑,這是藥品中應該避免使用的第一類溶劑。在研究中,研究人員進行了1,2-二氯乙烷殘留量檢查,此指標在英美兩國《藥典》中均未有規定。研究表明,...
藥品天地;專業藥學;製藥工藝與技術固相萃取GC-MS/SIM測水中有機氯農藥的方法研究
.../min的速度通過小柱,富集後的小柱先用氮氣吹乾,再用二氯甲烷將吸附在小柱上的有機氯農藥洗脫下,濃縮後待用。在相同條件下分析標準物確定其SIM條件,每種農藥選擇一個定量離子,一個輔助定性離子,建立多點標準曲線...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文吡喃阿黴素、5-氟尿嘧啶和順鉑聯合化療在胰腺癌術後的應用
...;(2)吡喃阿黴素(THP)50~70mg/m2,一次靜注;(3)順鉑(CDDP)20mg/m2,靜滴,連續5天。4周爲1個療程。1.3統計學處理採用SPSS10.0統計軟件,用plan-Meier法分析生存時間,log-rank法分析生存時間之間的差異,P<0.05爲差異有顯著性...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2007年第7卷第4期