壓得克
...壁的ACE活性,還可抑制交感神經末梢去甲腎上腺上腺上腺素的遊離及醛固酮的分泌,也具有活化緩激肽的作用,以上機制共同發揮降壓作用。地拉普利的藥代動力學:口服吸收完全,達峯時間爲1~6h,血漿濃度爲731μg/ml,其作用...
氨三環庚素
...冒藥、止咳藥、減肥藥的副作用。7.口服避孕藥或含雌激素的藥物可增加阿米替林的不良反應並降低療效。8.硫糖鋁可明顯影響阿米替林的吸收,使阿米替林曲線下面積減少50%。9.巴比妥類藥物及其他酶誘導藥(如利福平和一些抗...
依拉維
...冒藥、止咳藥、減肥藥的副作用。7.口服避孕藥或含雌激素的藥物可增加阿米替林的不良反應並降低療效。8.硫糖鋁可明顯影響阿米替林的吸收,使阿米替林曲線下面積減少50%。9.巴比妥類藥物及其他酶誘導藥(如利福平和一些抗...
神經系統藥物;抗抑鬱藥;三環類藥;抗精神失常藥;西藥中毒鹽酸文拉法辛
...文拉法辛爲苯乙胺衍生物,對5-HT和去甲腎上腺上腺上腺素的重攝取具有抑制作用,對多巴胺的再攝取也有微弱的抑制作用。對毒蕈鹼、組胺能或α1-腎上腺素能受體幾乎沒有親和力。文拉法辛的藥代動力學:口服後快速被吸收。...
普米克令舒
...0吸;200ugx100吸,200吸。布地奈德的藥理作用:1.誘導脂皮素的合成而抑制磷脂酶A2,減少由該酶催化膜磷脂水解生成的血小板活化因子、白三烯類、前列腺素類等脂類炎症介質的產生和釋放。2.誘導血管緊張素Ⅰ轉化酶、中性肽...
複方氟哌噻噸
...用、抗強直性木僵、增強腎上腺素及去甲腎上腺上腺上腺素的作用,還有微弱的鎮靜作用。由於美利曲辛具有抑制神經遞質再吸收的作用,故可使突觸間隙的5-羥色胺和去甲腎上腺上腺上腺素濃度增加。氟哌噻噸/二甲胺丙烯的藥...
氯苯吡胺
...狀,應立即停藥。3.氯苯那敏可增強去甲腎上腺上腺上腺素的升壓作用,延長升壓時間。這是因爲氯苯那敏可抑制神經元對兒茶酚胺的攝取,使受體附近遊離兒茶酚胺量增加,因而增加升壓反應。因此,該兩類藥物合用有可能使...
普米克
...0吸;200ugx100吸,200吸。布地奈德的藥理作用:1.誘導脂皮素的合成而抑制磷脂酶A2,減少由該酶催化膜磷脂水解生成的血小板活化因子、白三烯類、前列腺素類等脂類炎症介質的產生和釋放。2.誘導血管緊張素Ⅰ轉化酶、中性肽...
文拉法辛
...文拉法辛爲苯乙胺衍生物,對5-HT和去甲腎上腺上腺上腺素的重攝取具有抑制作用,對多巴胺的再攝取也有微弱的抑制作用。對毒蕈鹼、組胺能或α1-腎上腺素能受體幾乎沒有親和力。文拉法辛的藥代動力學:口服後快速被吸收。...
神經系統藥物;抗抑鬱藥;5-羥色胺-去甲腎上腺素再攝取抑制劑;藥物三氟噻噸-四甲蒽丙胺
...用、抗強直性木僵、增強腎上腺素及去甲腎上腺上腺上腺素的作用,還有微弱的鎮靜作用。由於美利曲辛具有抑制神經遞質再吸收的作用,故可使突觸間隙的5-羥色胺和去甲腎上腺上腺上腺素濃度增加。氟哌噻噸/二甲胺丙烯的藥...