易製毒化學品管理條例
...機構或者麻醉藥品經營企業購買麻黃素片劑6萬片以下、注射劑l.5萬支以下,貨主或者承運人持有依法取得的購買許可證明或者麻醉藥品調撥單的,無須申請易製毒化學品運輸許可。第二十四條接受貨主委託運輸的,承運人應當...
法規文件雷公藤貼膏
...的效果,但能否代替口服雷公藤或雷公藤貼膏的遠期效果如何(如能否阻止或減少骨關節破壞),長期應用的毒副作用如何,目前尚不能做出結論。7.患處貼敷的貼膏不要弄溼,敷貼部位儘可能保持溫暖。8.爲觀察雷公藤貼膏可...
中成藥;神經系統藥物;神經系統中成藥;治療關節痛類中成藥;藥物酒劑
...助長藥效的特性,故適用於祛風散寒通絡及補益強身劑中使用。酒劑的質量要求:生產與貯藏要求:酒劑在生產與貯藏期間均應符合下列有關規定:一、生產酒劑所用的藥材,一般應適當加工成片、段、塊、絲或粗粉。二、生產...
中藥劑型;方劑劑型;中藥學;中醫學加強藥用輔料監督管理的有關規定
...分,直接影響藥品的質量。爲進一步加強藥用輔料生產、使用的監管,確保藥品質量安全,依據《中華人民共和國藥品管理法》及其實施條例、《國務院關於加強食品等產品安全監督管理的特別規定》、《藥品生產監督管理辦法...
法規文件瀋陽市藥品和醫療器械監督管理辦法
...辦法第一條爲了加強藥品和醫療器械監督管理,保障人體使用藥品和醫療器械安全有效,依據《中華人民共和國藥品管理法》、國務院《醫療器械監督管理條例》等法律、法規規定,結合本市實際,制定本辦法。第二條本市行政...
法規文件;管理辦法藥品註冊商標
...和《商標法》的規定,除中藥材、中藥飲片外,藥品必須使用註冊商標;未經覈准註冊的,不得在市場銷售。註冊商標必須在藥品包裝和標籤上註明。商標註冊人享有商標專用權,受到法律保護。藥品商標是藥品生產單位對該藥...
醫療器械召回管理辦法(試行)
...召回分級。召回計劃應當包括以下內容:(一)醫療器械生產銷售情況及擬召回的數量;(二)召回措施的具體內容,包括實施的組織、範圍和時限等;(三)召回信息的公佈途徑與範圍;(四)召回的預期效果;(五)醫療器...
法規文件;管理辦法;醫療器械藥品召回管理辦法
...四)召回分級。召回計劃應當包括以下內容:(一)藥品生產銷售情況及擬召回的數量;(二)召回措施的具體內容,包括實施的組織、範圍和時限等;(三)召回信息的公佈途徑與範圍;(四)召回的預期效果;(五)藥品召...
法規文件藥品註冊管理辦法
...、頁等;未公開發表的文獻資料應當提供資料所有者許可使用的證明文件。外文資料應當按照要求提供中文譯本。第十五條國家食品藥品監督管理局應當執行國家制定的藥品行業發展規劃和產業政策,可以組織對藥品的上市價值...
法規文件浙江省實驗動物管理辦法
...學實驗的動物。第三條本省行政區域內實驗動物的生產、使用及其監督管理,適用本辦法。法律、法規另有規定的,從其規定。實驗動物的生產,包括實驗動物的保種、繁育、飼養、供應、經營等活動。實驗動物的使用,包括科...