第四章 醫院藥學機構的設置與職責
...職責與人員設置 (一)職責 1.認真貫徹執行《藥品管理法》及其實施細則,並組織制訂本院相應的規章制度,經常檢查《藥品管理法》的執行情況,對違犯事件要及時糾正,嚴肅處理。 2.根據“醫院用藥品種目錄...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫院藥學關於徵求對《藥品經營許可證管理辦法》(徵求意見稿)修改意見的函
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局:爲加強《藥品經營許可證》管理,規範藥品經營行爲,根據《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》等有關法律、法規和規定,我局起草了《藥品經營許...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規藥品監督管理法規文件彙編(2002年卷)
作者:國家食品藥品監督管理局辦公室編出版社:中國醫藥科技出版社ISBN:7506727919尺寸:小16開印張:46.25印次:1紙張:膠版紙出版日期:2003-11-1頁數:727字數:1081000印刷時間:2003/11/01版次:1內容提要:本書系“《藥品監督...
醫源資料庫;醫源書店;藥學關於印發2000年度制定、修訂藥品包裝用材料容器標準項目計劃的通知
各藥品包裝用材料容器標準項目承擔單位: 2000年制定、修訂藥品包裝用材料國家標準和行業標準項目計劃經審查確定,現印發給你們,並將有關事項通知如下: 一、標準計劃安排情況 2000年制定、修訂醫藥標準項目...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於組織參加“中藥與植物藥國際高級論壇”的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局:國家藥品監督管理局關於舉辦“中藥與植物藥國際高級論壇”的通知(國藥監辦〔2001〕280號),已於2001年6月中旬下發你們。目前,大會日程及有關事宜已確定(見附件1),請你們本着自願...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於印發《藥品生產質量管理規範認證管理辦法》的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局:爲貫徹執行《中華人民共和國藥品管理法》及《中華人民共和國藥品管理法實施條例》,規範《藥品生產質量管理規範》(簡稱藥品GMP)認證工作,保證監督實施藥品GMP工作的順利進行,我...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規實踐“三個代表”重要思想,依法強化監管
...極穩妥地推行中藥材、中藥飲片批准文號管理工作根據《藥品管理法》的規定,藥品監督管理部門將對中藥材、中藥飲片逐步實行批准文號管理。這是我國藥品監督管理工作的一件大事,意義重大。鑑於這項工作的特殊性、重要...
合作平臺;醫學論文;中西醫結合論文;中醫中藥關於印發《全國藥品監督管理機構執法基本裝備標準》(試行)和《全國藥品檢驗機構基本儀器配置標準》(試行)的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局:爲適應各級藥品監督管理機構、藥品檢驗機構的執法監督和技術檢驗的需要,逐步提高藥品監督檢驗機構的裝備水平,保證各級藥品監督檢驗機構的基本工作需要,我局根據當前全國藥品...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規藥品檢驗中幾個需要注意的問題
在日常藥品檢驗中,一些不妥的提法或做法常見於文獻中,如不加以明確,就會影響文章的科學性,本文就幾個需要注意的問題進行陳述。1 對照品與標準品概念不清對照品與標準品是2個不同的概念,中國藥典凡例中已有明確...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門中華人民共和國衛生部關於中藥新藥標準品、對照品有關問題的通知
我部衛藥字(89)第35號下發的《衛生部新藥審批工作程序》第6.3項規定,中藥新藥標準品、對照品由各省、自治區、直轄市藥品檢驗所進行標定、複覈。爲作好這項工作,特對中藥新藥標準品、對照品的審批程序及技術指標要...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥研究與新藥申報