第二節 核酸分子雜交法
...的缺點是檢測的敏感度低(1ng的靶核酸),僅適用於檢測擴增的靶序列,如rRNA或PCR擴增產物。 3、液相夾心雜交 (1)親和雜交在靶核酸存在下,兩個探針與靶雜交,形成夾心結構。雜交完成後,雜交物可移到新的管或凹...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;基因診斷與性傳播疾病基因診斷技術的臨牀應用
...在獻血員的篩選中尤爲重要,基因診斷方法可將HBV、HCV(丙型肝炎病毒)、HIV(人類免疫缺陷病毒)的窗口期分別由血清學方法60、70、40天縮短到49、11和15天,在防止輸血後肝炎的發生中有着重大的意義。其次,基因診斷可對患...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;診斷學1638例孕婦產前肝炎病毒及梅毒感染分析
【摘要】 目的瞭解潮汕地區普通孕婦乙型(HBV)、丙型肝炎病毒(HCV、)及梅毒(RPR)產前感染的情況,分析母嬰傳播的危險性並探討其傳播途徑。方法運用酶聯免疫吸附試驗(ELISA)檢測HBV標誌物六項、抗-HCV,及熒光定量聚...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2007年第7卷第7期分子生物學實驗基礎知識
...重組)是目前分子生物學研究熱點,這些技術可以改造或擴增基因和基因產物,使微量的研究對象達到分析水平,是研究基因調控和表達的方法,也是分子水平研究疾病發生機制、基因診斷和基因治療的方法。轉化(transformation...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;基本實驗技術;實驗技術第二節 分子生物學實驗基礎
...重組)是目前分子生物學研究熱點,這些技術可以改造或擴增基因和基因產物,使微量的研究對象達到分析水平,是研究基因調控和表達的方法,也是分子水平研究疾病發生機制、基因診斷和基因治療的方法。轉化(transformation...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;臨牀生物化學液相芯片技術的原理與應用進展
...高親和力抗體,2~3h內即完成檢測,而核酸雜交分析在PCR擴增後1h內可得到結果。2.4靈敏度高微球表面積大,每個微球上可包被100000個捕獲抗體,如此高密度的捕獲抗體保證了能夠最大程度地與樣本中的抗原分子結合,提高檢測...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文質粒DNA促進HBsAg-抗HBs複合型疫苗誘生的免疫應答的研究
...Cratio 討論 持續性病毒感染可見於乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人類免疫缺陷病毒等多種病毒,是微生物學及醫學中的重要問題。目前認爲,中和抗體、殺傷性T細胞及非殺傷性T細胞所分泌的細胞因子如:IFN-γ、TNF-α等...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學丙肝基因型及抗病毒治療的研究進展
【摘要】丙型肝炎病毒(hepatitisCvirus,HCV)在世界範圍內的感染人數約1.75億,其慢性化率高,並可轉爲肝硬化和肝癌。HCV基因組高度變異,現可分爲6種主要基因型和70多種亞型。HCV基因型與治療效果和預後密切相關,故在治療前測...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2011年第9卷第11期1637名體檢者血清HBV-M檢測結果分析
...ELISA)檢測HBsAg、抗-HBs、HBeAg、抗-HBe和抗-HBc五項,用核酸擴增熒光定量法(PCR)檢測HBVDNA,試劑由山東3V生物技術有限公司提供,每份血清做常規肝功ALT檢查。 1.3統計χ2檢驗。 2結果 2.1血清HBV-M陽性模式在1637人中抗...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2007年第7卷第11期熒光定量和定性PCR平行檢測慢性乙型肝炎患者243人份血清中HBV-DNA結果對比研究
...性和陽性分界線,臨牀各家醫院標準不一,所用試劑和PCR擴增儀器不同,參考標準亦不同。李新月[4]等以5×103copies/ml作爲HBV-DNA熒光定量PCR陰性結果標準,則HBV-DNA熒光定量PCR陽性檢出率顯著高於普通定性PCR。 本文所用HBV熒...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2005年第5卷第1期;論著