高效液相色譜法分析人蔘皁苷
...有滋補、強壯、抗疲勞等多方面的藥理和生物活性。人蔘皁苷是其主要活性成分,目前,已知的人蔘皁苷有30多種[1,2]。人蔘皁苷按結構可分爲2種類型:(1)達馬烷型(DammaraneType)四環三萜皁苷,水解後生成皁苷元人蔘二醇或人...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文氣相色譜法測定菝葜中薯蕷皁苷元含量
摘要:目的:建立菝葜中薯蕷皁苷元的含量測定方法。方法:程序升溫氣相色譜法,CPSil5CB熔融石英毛細管柱,FID檢測器。結果:薯蕷皁苷元在0.20~5.0μg範圍內具有良好的線性關係,r=0.9998,測定方法平均回收率爲97.20%。結論:本方法...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例氣相色譜法測定菝葜中薯蕷皁苷元含量
摘要:目的:建立菝葜中薯蕷皁苷元的含量測定方法。方法:程序升溫氣相色譜法,CPSil5CB熔融石英毛細管柱,FID檢測器。結果:薯蕷皁苷元在0.20~5.0μg範圍內具有良好的線性關係,r=0.9998,測定方法平均回收率爲97.20%。結論:本方法...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文人蔘皁苷正相薄層色譜二維分離的優化
摘要:在薄層色譜分離人蔘皁苷的兩種互補性的流動相組分比例與皁苷比移值呈相關關係的基礎上,以薄層色譜分離中距離最小的兩點之間的距離Dmin爲優化標準,對人蔘皁苷的二維分離結果進行預測和優化。通過計算機掃描不同流...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文高效液相色譜法測定雙參龍膠囊中人蔘皁苷Re含量的研究
...】 目的建立以高效液相色譜法測定雙參龍膠囊中人蔘皁苷Re含量的方法,改進原含量測定方法。方法色譜柱爲supelcosiltmlC18,流動相爲乙腈-0.1%磷酸溶液進行梯度洗脫,檢測波長爲203nm,流速爲1.0ml/min,柱溫爲室溫,進樣量爲10...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文桂枝揮發油對三七總皁苷透皮吸收的影響
【摘要】採用離體裸鼠皮膚,以人蔘皁苷Rg1爲指標,應用Valia-Chien水平擴散池和HPLC檢測法,考察桂枝揮發油對三七總皁苷透皮吸收的影響。結果:單純的三七總皁苷難以透過裸鼠離體皮膚,1%、3%濃度桂枝揮發油對三七總皁苷的...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2009年第9卷第2期應用HPLC/ELSD法測定西洋參中擬人蔘皁苷F11的含量
摘要目的:測定西洋參中擬人蔘皁苷F11的含量。方法:應用高效液相色譜法-蒸發光散射檢測器(HPLC/ELSD),PlatinumC18色譜柱,乙腈-水(30∶70)爲流動相,並優化選擇了蒸發光散射檢測器參數,測定了西洋參中擬人蔘皁苷F11的含量。結...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文高效液相色譜法測定麝香接骨膠囊中三七皁苷R1的含量
...:1.0ml·min-1,檢測波長:203nm,柱溫:30℃。結果:三七皁苷R1在0.005~0.25mg·ml-1範圍內線性關係良好(r=0.9998);平均加樣回收率爲97.6%,RSD=1.0%(n=6)。結論:該方法簡便易行,結果準確可靠,可適用於麝香接骨膠囊的質量控制...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文穿龍薯蕷總皁苷中薯蕷皁苷元含量的毛細管氣相色譜法研究
...ge1摘 要:目的:建立毛細管氣相色譜法測定穿龍薯蕷總皁苷中薯蕷皁苷元的含量。方法:採用HP-1(Methylsiloxane)不鏽鋼毛細管柱,柱箱溫度270℃,柱頭壓123.7kPa,汽化室溫度330℃,檢測器溫度310℃,載氣(N2)流速2.0mL.min-1,分流比40...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文洋蔘王漿咀嚼片的質量標準研究
...種組分進行定性鑑別;採用HPLC法對處方中西洋參的人蔘皁苷Re、Rg1和Rb1進行了含量測定。結果本方法線性關係良好,平均回收率爲101.52%,RSD爲0.51%。結論本法定性、定量檢測準確、可靠,能有效控制洋蔘王漿咀嚼片的質量。【...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代中醫學雜誌;2006年第2卷第7期