淺談推拿手法在小兒腦癱康復中的應用
...有運動障礙,肌張力增高。(4)共濟失調型。患者僅爲小腦性共濟失調錶現。(5)混合型。各型間很難區分。本病的特點是各型腦癱不呈進行性加重,隨着年齡的增長而有所改善,頭部CT可見腦萎縮、腦軟化竈、腦部分發育不...
醫源資料庫;在線期刊;中醫兒科雜誌;2008年第4卷第1期罕見部分性無指骨畸形伴拇指慢性化膿性骨髓炎1例報告
...小,小指無分節,但各指指甲均存在,患者訴手部畸形系先天性;拇指末端紅腫,可見少量淡黃色液體流出,皮溫稍高。 手部X線檢查:左手畸形(圖1、2),第5指骨發育不全伴畸形,僅有兩節指骨,且近節指骨較長,遠節指骨...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代影像學雜誌;2012年第9卷第1期新生兒顱內出血60例臨牀分析
...巨大兒5例(8.33%),胎頭過大,頭盆不稱7例(11.67%),先天性心臟病4例(6.67%),母親年齡35歲3例(5%)。CT改變:蛛網膜下腔出血23例(38.33%),腦室出血9例(15%),腦實質出血合併蛛網膜下腔出血4例(6.67%),硬腦膜下出血17...
合作平臺;在線期刊;中華醫藥雜誌;2004年第4卷第6期;臨牀醫學先天性椎體畸形
【概述】先天性椎體畸形系胚胎時椎體發育過程中分節不全或形成不全所引起。【診斷】詳細記錄病人的身高,包括站高及坐高,胸背的旋轉及側凸程度,雙下肢社經檢查結果,是否合併其它畸形如先天性心臟病、Sprengel畸形、...
求醫問藥;疾病手冊;創傷及骨科Chiari畸形合併脊髓空洞症外科治療的研究進展
...ChiariMalformationCM)是一種以小腦扁桃體下疝爲主要特徵的先天性疾病,多數伴有脊髓空洞症(SyringomyeliaSM),近年來由於影像技術及顯微外科技術的發展,對本病的診斷和發病機制以及外科手術治療有了新的認識,現綜述如下。1...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第10期;綜述第六節 自由基與細胞凋亡
...等存在於哺乳動物中。p53爲腫瘤的抑制基因,分爲兩型,一型是使細胞週期停止在GI期,抑制細胞繁殖的野生型;另一型是具有突變能力的變異型。野生型p53可誘導易感細胞發生凋亡。白介素1β轉換酶(interlukin1-β-convertingenzyme,IC...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;動脈粥樣硬化引起周圍性面神經麻痹的病因有哪些?
...症,其次爲多發性硬化、延髓空洞症、進行性延髓麻痹、先天性面神經核發育不全(伴有外直肌麻痹者,稱Moebius氏綜合徵)。 ⑵面神經穿出腦橋後,在顱底處可由各種類型的腦膜炎、顱底骨折、基底動脈瘤及硬膜外膿腫的...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;面癱防治300問皮質發育障礙致癲癇的病理生理機制
...ly)、無腦回畸形(lissencephaly)、雙側西耳維厄斯周圍多小腦回畸形(bilateralperisylvianpolymicrogyria)等。某些由基因突變所致的皮質發育障礙動物模型既能引起皮質發育障礙又能導致癲癇[8,9]。如:Lis1基因能編碼一種血小板活...
合作平臺;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2004年第2卷第7B期先天性無陰道
...數爲真性兩性畸形或性腺發育不全者。【診斷】絕大多數先天性牆角陰道病人在正常陰道口部位僅有完全閉鎖的陰道前庭粘膜,無陰道痕跡。亦有部分病人在陰道前庭部有淺淺的凹陷,個別具有短於3cm的盲端陰道。常同時伴有無...
求醫問藥;疾病手冊;婦產科環椎軟骨發育不全1例
...不全(AchondroplasiaACH)又稱軟骨營養障礙,是一種常見的先天性骨骼發育異常疾病,1878年首由Prorrot描述。發病率爲1/5000~1/26000,男女均可發病,80%~90%的病例是散發的,爲新生突變,與父親年齡較大有關[1]。屬常染色體顯性...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2004年第5卷第12期;病歷報告