急性喉梗阻氣管切開術
...。如各種原因引起的較長時間昏迷病人,下呼吸道分泌物積存,影響肺換氣功能,氣管切開後,下呼吸道分泌物可以自氣管切開口吸出,並可經氣管內滴入稀化黏稠分泌物的藥物及抗生素,以預防或治療肺部併發病。氣管切開後...
喉手術;手術;耳鼻喉科手術以闌尾作爲輸出道的可控回結腸膀胱術
...等滲鹽水或1∶5000呋喃西林液沖洗,每次10~20ml,以排出積存在貯尿囊的粘液或血塊,每天1~2次。4.術後8~10d開始拔除第1根輸尿管導管,如尿管引流尿液增多,無同側腰部脹痛或發熱,則1~2d後拔除另一側輸尿管導管。如無異...
泌尿外科手術;腸道和大網膜在泌尿外科手術的應用;以闌尾作爲輸出道的可控尿路改道術;手術先天性光敏感性卟啉病
概述:紅細胞生成性卟啉病又稱爲紅細胞生成性尿卟啉病、先天性光敏感性卟啉病因在1911年由Gunther首先描述,又稱Gunther病。紅細胞生成性卟啉病是一種罕見的遺傳性疾病,患兒出生時或出生後不久發病,臨牀有嚴重殘毀性光敏...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病紅細胞生成性卟啉病
拼音:hóngxìbāoshēngchéngxìngbǔlínbìng英文:erythropoieticporphyria概述:紅細胞生成性卟啉病又稱爲紅細胞生成性尿卟啉病、先天性光敏感性卟啉病因在1911年由Gunther首先描述,又稱Gunther病。紅細胞生成性卟啉病是一種罕見的遺傳...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病先天性遺傳性紅細胞生成性卟啉症
概述:紅細胞生成性卟啉病又稱爲紅細胞生成性尿卟啉病、先天性光敏感性卟啉病因在1911年由Gunther首先描述,又稱Gunther病。紅細胞生成性卟啉病是一種罕見的遺傳性疾病,患兒出生時或出生後不久發病,臨牀有嚴重殘毀性光敏...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病克-納二氏綜合徵
拼音:kè-nàèrshìzōnghézhēng英文:crigler-najjarsyndrome概述:克里格勒-納賈爾綜合徵(crigler-najjarsyndrome,CNS)又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病;疾病crigler-najjar綜合症
拼音:crigler-najjarzōnghézhèng英文:crigler-najjarsyndrome概述:克里格勒-納賈爾綜合徵(crigler-najjarsyndrome,CNS)又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病Ⅰ類切口手術部位感染率
拼音:Ⅰlèiqiēkǒushǒushùbùwèigǎnrǎnlǜ定義:Ⅰ類切口手術部位感染是指發生在Ⅰ類(清潔)切口,即手術未進入炎症區,未進入呼吸、消化及泌尿生殖道,以及閉合性創傷手術符合上述條件的手術切口的感染,包括無植入物手...
醫院感染;手術crigler-najjar綜合徵
拼音:crigler-najjarzōnghézhēng英文:crigler-najjarsyndrome概述:克里格勒-納賈爾綜合徵(crigler-najjarsyndrome,CNS)又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病;疾病先天性高膽紅素血癥
拼音:xiāntiānxìnggāodǎnhóngsùxuèzhèng英文:crigler-najjarsyndrome概述:克里格勒-納賈爾綜合徵(crigler-najjarsyndrome,CNS)又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病