HLA-DRw53基因在變應性血管炎患者mRNA表達研究
...72℃1min延伸1個循環,共35個循環;72℃5min延伸;4℃短時保溫。以管家基因GAPDH的cDNA起始模板數對HLA-DRw53基因的起始模板進行標化,設定無cDNA樣品的空白管作爲陰性對照,以陽性產物不同對數的稀釋濃度(107、106、105、104、103)...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2007年第7卷第9期人正常胃黏膜細胞全長cDNA文庫的構建及鑑定
...e1μl,10mmRatp1μl,全量爲10μl.輕輕混勻,8℃過夜反應,70℃保溫30~45min,室溫放置5min. 1.2.5限制酶XhoI酶切反應向AdaptorLigation溶液中加入:10×Hbuffer5μl,50U/μlXhoI3μl,輕輕混勻,37℃反應3h. 1.2.6使用SpinColumn除去短鏈cDNA及文...
醫源資料庫;在線期刊;成都醫學院學報;2010年第5卷第1期楮頭紅多糖的分離純化與生物活性檢驗*
...2h,合併濾液,離心去除不溶物。濾液加0.1%的活性炭60℃保溫30min,不斷攪拌脫色,過濾,取上清液放入-40℃冰箱過夜,第二天取出自然融化後離心(5000r/min)去除不溶物。上清液濃縮適當的體積後緩緩加入5倍量的95%乙醇沉澱,...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2007年第7卷第9期HPLC用於重組L-天門冬酰胺酶Ⅱ的純度分析與肽譜測定
...加碳酸氫銨溶液1mL振搖使溶,加胰蛋白酶溶液10μL,37℃保溫3h,取出,補加胰蛋白酶溶液10μL,繼續水解12h,取出,加三氟乙酸10μL終止反應。取上述各酶解後的溶液200μL,進樣測定肽圖譜,得到的各樣品的肽圖譜如圖2。另取不...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例靈芝加工技術
...連同護色液加入夾層鍋中,通入蒸氣加熱至90――95℃並保溫10――15min,經過預煮可鈍化多酚氧化酶的活力,避免褐變發生,還可軟化金針菇細胞組織,提高出漿率。將預煮軟化後的金針菇力進入2倍重量的淨化水,送入打漿機內...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥材生產技術及質量管理;採收與初加工第四節 供體手術
...再外套2個無菌塑料袋,擠出袋中空氣,紮緊袋口,放入保溫箱中運送。同時,應切除供體全長的髂動脈和髂靜脈保存於4℃UW液中備用。 在供肝手術過程中,預先置好灌注管是重要的。在液循環較穩定且有血供的情況下,可...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;臨牀肝移植中青年與老年腦梗死患者apoB基因多態性對比研究
...後,92℃變性30s,58℃退火和延伸共5min,30個循環後,58℃保溫10min結束。瓊脂糖凝膠電泳,90V,1h,檢查PCR擴增產物。引物序列爲:15′—GGAGACTATTCAGAAGCTAA,23′—GAAGACCCTGAAGACTGACT。 1.4PCR擴增產物的分析 1.4.1XbaI酶切位點在20...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2005年第3卷第17期尿嘧啶DNA糖基化酶在熒光定量PCR技術中的應用
...量20μl。使用ABIPRISMTM7700進行PCR熒光檢測。反應參數:37℃保溫10min後,94℃預變性5min,94℃變性10s,60℃退火60s,共40個循環;熒光信號的收集定爲FAM(522nm)、TET(538nm),數據的採集定在60℃。結果判斷:採用ABIPRISMTM7700軟件系統計...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第16期;病例報告針刺百會、大椎對血管性癡呆大鼠認知行爲及血液流變學的影響*
...給予腹腔注射硝普鈉2.5mg/kg。再通後縫合傷口,放回籠中保溫飼養,每隻肌注青黴素20萬u,連續5天,以防感染。假手術組僅分離雙側頸總動脈後縫合。1.2.2實驗方法術後7天,傷口完全癒合,飲食正常後給予治療。針刺組取百會、...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2007年第4卷第4期早期給予黃芪注射液治療大鼠腦出血對血腫周圍胞凋亡的影響
...10min,緩慢退出微量進樣器,清潔傷口,縫合頭皮,術後保溫。1.2.3免疫組織化學染色石蠟切片,採用ABC法,DAB顯色,光學顯微鏡下觀察。在200倍視野下,隨機觀察並計數血腫周邊3個不重複視野的Caspase-3蛋白免疫反應陽性細胞數...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2006年第7卷第24期