三參膠囊的質量標準研究
...1c。 2.1.3人蔘、三七的薄層色譜鑑別取本品5g,加7%硫酸溶液100ml,置水浴上加熱迴流1h,放冷,用石油醚(30~60℃)振搖提取3次,50ml/次,合併石油醚液,揮幹,殘渣加0.5ml無水乙醇使溶解,作爲供試品溶液。另取人蔘二醇...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文消栓通絡片
...鑑別 (1)取本品粉末2g,加熱昇華,昇華物加5%香草醛硫酸溶液2~3滴,顯紫紅色。 (2)取本品粉末2.5g,加石油醚(60~90℃)5ml,密閉靜置數小時,取上清液1ml,揮盡石油醚,殘渣加甲醇1ml使溶解,再加二硝基苯甲酸試液4~5...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部血脂寧丸
...譜相應的位置上,顯相同的橙色熒光斑點。 噴以10%硫酸乙醇溶液,在105℃烘數分鐘,日光下檢視,供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同的紫紅色斑點。檢查 應符合丸劑項下有關的各項規定(附錄ⅠA)...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部雙氫青蒿素
...本品約10mg,加無水乙醇1ml使溶解,加碘化鉀試液2ml與稀硫酸4ml,搖勻,加澱粉指示液數滴,溶液即顯蘭紫色。(2)取本品的氯仿溶液(1→10)3~4滴,待氯仿揮發後,加2%香草醛硫酸溶液1滴,即顯紅色,放置,漸變棕色。(3)...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分羅紅黴素顆粒劑
...濃氨溶液臨用前加入),展開後,晾乾,噴以顯色液(取硫酸鈰1g與鉬酸鈉2.5g,加10%硫酸溶液使溶解成100ml),置105℃加熱數分鐘,至出現藍色斑點。供試品所顯主斑點的顏色和位置應與標準品的主斑點相同。 檢查:鹼度取...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分健肝糖漿Ⅰ號質量標準的制定
...用乙酸乙酯萃取2次,每次30ml,乙酸乙酯提取液加入無水硫酸鈉脫水,然後濾過,除去硫酸鈉,水浴蒸乾溶劑,殘渣用2ml乙酸乙酯溶解,作爲樣品溶液。取茵陳2g,用水浸泡2h,然後直火煎煮,水煎煮液過濾,濾液同樣品製備方法...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第6期;論著藏藥然降多吉膠囊的薄層色譜鑑別
...酯-甲醇(10:1:0.5)爲展開劑,展開,取出,晾乾,噴以10%硫酸乙醇溶液,105℃烘5分鐘顯色。三批供試品色譜中,在與對照品相應的位置上顯相同顏色斑點。(見照片三)討論3.1展開系統的篩選:訶子的鑑別中分別以正丁醇-醋酸...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文克拉黴素顆粒劑
...濃氨溶液在臨用前加入),展開後晾乾,噴以顯色劑(取硫酸鈰1g與鉬酸鈉2.5g,加10%硫酸溶液使溶解成100ml),置105℃加熱至出現藍色斑點。供試品所顯主斑點的顏色和位置應與對照品的主斑點相同。中華人民共和國國家藥品...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分人蔘歸脾丸的薄層色譜鑑別
...7:2)的下層溶液爲展開劑,展開,取出,晾乾,噴以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同的棕褐色斑點;置紫外光燈(365nm)下檢視,顯相同的橙黃色熒光斑點...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文07版白酒分析方法
...在無酯酒精水溶液中加一定量的氫氧化鈉標準溶液,再用硫酸標準溶液滴定的毫升數,與在沸水浴上煮沸30分鐘,再用硫酸滴定的毫升數是不相符的,而且酒度不同,差值也不同。因此,新方法通過空白校正不同程度地減小了系...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例