《醫療器械說明書管理規定》(局令第30號)
...,討論完成第三稿。第三稿於9月21日-23日徵求了國營、中外合資、外資企業代表的意見後初步定稿。2001年4月20日經司務會、2001年9月28日司內全體同志再次修改,並與局辦公室法規處共同修改定稿後,提交局務會審議。2001年11...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規關於公佈第一批執業藥師培訓中心名單的通知
各省(區、市)藥品監督管理局及有關單位: 按照《執業藥師繼續教育管理暫行辦法》(國藥管人[2000]334號)精神,國家藥品監督管理局執業藥師資格認證中心組織專家對申請執業藥師培訓中心的單位進行了審評,經局研究...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);執業藥師關於印發《罌粟殼管理暫行規定》的通知
各省、自治區、直轄市衛生廳(局)、醫藥管理局或相應的醫藥管理部門: 罌粟殼屬於麻醉藥品管制品種,是部分中成藥生產和醫療配方使用的原料。國家對麻醉藥品的管理向來是嚴格的,有關部門曾明令禁止在食品及烹飪中...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規轉發局執業藥師考試管理中心《關於執業藥師註冊有關問題的答覆》的通知
...提交的執業單位證明材料須是目前的執業單位。 五、醫療機構的執業藥師申請註冊時,應提供《醫療機構執業許可證》複印件,作爲其執業單位合法開業的證明。 六、執業藥師在同一執業地區變更執業單位或範圍的,須...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);執業藥師淺析上海市醫療機構不良執業行爲記分制度的政策沿革及實施情況
【摘要】本文通過對上海市醫療機構不良執業行爲記分制度的歷時沿革以及實施情況進行分析,介紹了該記分制度的形成歷程以及在實際執行過程中的效果,並基於2007年—2008年記分的統計數據,對該記分制度的進一步完善提出...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代醫院管理雜誌;2009年第7卷第12期獸藥產品批准文號管理辦法
...;不合格的,書面通知申請人,並說明理由。 第九條中外合資企業申請外方已獲得《進口獸藥註冊證書》的獸藥產品批准文號的,應當向農業部提交自己生產的連續三個批次的樣品和下列資料:(一)《獸藥產品批准文號申...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);食品法規第十五章 醫院藥學監督
...對已取得《藥品生產企業許可證》的藥品生產企業(包括中外合資企業)按照《藥品生產及質量管理規範》進行監督檢查;對籌建或改建的藥品生產企業(包括車間)符合《藥品生產及質量管理規範》的情況進行檢查驗收,以便...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫院藥學《直接接觸藥品的包裝材料和容器管理辦法》(局令第13號)
...取任何費用。 第六十條 藥品生產企業和配製製劑的醫療機構不得使用與國家標準不符的藥包材。 第六十一條 有《行政許可法》第六十九條、第七十條規定情形的,國家食品藥品監督管理局可以根據申請人或者利害關...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於在藥品經營企業實行從業藥師資格認定工作有關問題的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局:根據國務院《關於行政審批制度改革工作的實施意見》(國發[2001]33號)精神,經局黨組研究決定將藥品經營企業從業藥師資格認定工作下放到省級藥品監督管理局。爲了做好此項行政...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);執業藥師互聯網信息服務管理辦法
...網信息服務提供者申請在境內境外上市或者同外商合資、合作,應當事先經國務院信息產業主管部門審查同意;其中,外商投資的比例應當符合有關法律、行政法規的規定。 第十八條國務院信息產業主管部門和省、自治區、直...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);信息服務法規及通告