PD-L1藥物市場又添新選手Syndax、Genentech達成聯盟
...已經與羅氏旗下的Genentech公司簽訂了合作協議,準備進軍PD-L1藥物研發領域。雙方將研究Syndax公司開發的新型腫瘤藥物entinostat與Genentech公司開發的PD-L1藥物atezolizumab在多種腫瘤類型上的聯合治療效果。兩家公司將首先評估entinostat...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞GBA突變與早發巴金森氏症有關
...ta;-glucocerebrosidase(GBA)基因與巴金森氏症(Parkinson‘sdisease,PD)有關,GBA突變增加了早發PD的風險。 研究發現有14%的PD病患有GBA突變,沒有此病者僅5%有此突變;再者,50歲之前發生PD的病患中,有此突變的有22%,50歲之後發生...
行業資訊;臨牀快報;神經科Naturemedcine:PD-1免疫檢查點療法可用於治療老年癡呆症
...穩態與耐受的信號通路。特定的免疫檢查點的阻斷,比如PD-1,能夠增強抗腫瘤免疫反應。由於PD-1阻斷能夠引發IFN-gamma介導的癌症免疫療法,結合上述的實驗結果,作者們猜測PD-1能否作爲治療阿茲海默症的免疫靶點。爲了驗證這...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞免疫療法新突破!羅氏PD-L1藥物減緩腫瘤生長
...上。去年,美國FDA授予了羅氏的針對轉移性膀胱癌患者的PD-L1靶點的免疫治療藥物atezolizumab“突破性療法”地位,這一授權加快了羅氏開發該款藥物的進程。在癌症免疫療法方面,尤其是在PD-1和PD-L1靶點藥物市場的爭奪方面,百...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關乳腺癌新輔助化療47例的觀察和護理
乳腺癌是一種全身性疾病,必須接受綜合治療,而化療是最敏感的治療手段,隨着研究的深入,近年來國內外相繼開展了乳腺癌的新輔助化療,並取得了較好的療效[1~3]。我科自2002年3月~2004年3月應用不同方案對47例乳腺癌...
資料庫;在線期刊;中華現代護理學雜誌;2004年第1卷第1期沃森生物單抗產品臨牀研究申請獲受理
...業有限公司(以下簡稱“嘉和生物”)自主創新研發的抗PD-1單抗產品“傑諾單抗注射液”向上海市食品藥品監督管理局提出臨牀研究註冊申請,並於近日獲得了上海市食品藥品監督管理局出具的《藥品註冊申請受理通知書》。...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞一年11個三期研究!羅氏自信強力打造PD-L1藥物
...期項目數量以達到以點帶面的效果。而這一現象在最近的PD-1/PD-L1藥物研發競爭中也顯得尤爲突出。去年默沙東公司的PD-1藥物Keytruda獲得了FDA的批准將這一領域的競爭推到了決戰時刻,施貴寶公司也緊隨其後上市了其PD-1藥物Opdivo...
藥品天地;專業藥學;藥學研究新型抗癌藥促免疫療法發展
...一種方法是通過在它的表面產生一種程序性死亡配體-1(PD-L1),這種PD-L1能夠連接到一類免疫細胞T細胞的PD-1蛋白上。當PD-L1與PD-1連接以後,T細胞就不能夠發現腫瘤和向免疫系統發出攻擊腫瘤的信號。因此ADC藥物的假設提出,如...
藥品天地;專業藥學;藥學研究競爭激烈!又一款PD-1抗體臨牀研究申請獲受理
本月,兩大PD-1明星產品Opdivo和Keytruda紛紛收穫多項好消息,兩者均在頭頸癌和霍奇金淋巴瘤兩大適應症的監管方面取得突破。據Statista預測,這兩款PD-1抗體到2020年的預計銷售總額將達近百億美元。儘管目前國內暫無抗PD-1單克隆...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞默克雪蘭諾加入抗PD-1藥物開發行列
近日,默克雪蘭諾宣佈加入開發抗PD-L1/PD-1抗體藥物的行列,該公司已爲其藥物啓動了一項用於侵襲性皮膚癌的2期臨牀試驗。該公司候選藥物MSB0010718C的中期試驗是在轉移性梅克爾細胞癌(MCC)受試者中進行,MCC是一種目前幾乎沒有...
藥品天地;專業藥學;藥學研究