定量PCR技術
定量PCR(PolymeraseChainReaction)技術有廣義概念和狹義概念。廣義概念的定量PCR技術是指以外參或內參爲標準,通過對PCR終產物的分析或PCR過程的監測,進行PCR起始模板量的定量。 廣義概念下的定量PCR技術可以分爲五種類...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;生化與分子技術瓶瓶罐罐中“透視”參天樹木
很難想象一堆實驗室裏的瓶瓶罐罐會和高大的樹木有什麼關係,一個是狹小的空間裏任人把玩的小小器具,而另一個是風雨無懼,頂天立地的紮實之軀。 但它們的確是緊密聯繫着的,在科研人員看來,二者之間有千絲萬縷的...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞不同方法取材衣原體PCR檢測結果比較分析
...高衣原體的檢出率非常重要。提高衣原體的檢出率決定於實驗室檢測方法和取材的科學性。目前用於衣原體診斷的檢測方法中,PCR方法具有高度敏感性和特異性,只要嚴格規範操作,容易避免假陰性及假陽性結果的出現,對於有...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第9期;論著新方法擴增PCR技術目標DNA
...每種引物固定在一種固體表面而將它們彼此分開。他們的實驗表明,這種名爲MegaPlex-PCR的技術能隨機選擇性地擴增75個基因組區域,擴增質量也很好。作者:
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組熒光定量PCR檢測慢性前列腺炎病原體及臨牀應用
...雙蒸水做陰性對照。並參加衛生部的室間質評,能力比對實驗成績合格。 2結果 2.1FQ-PCR檢測246例前列腺液標本結果見表1。 表1FQ-PCR檢測246例前列腺液標本結果(略) 2.23項檢測結果陰性者尿道口分泌物檢測結果其...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代皮膚科學雜誌;2004年第1卷第4期聚合酶鏈式反應(PCR)擴增和擴增產物克隆
...種新的PCR反應,可以用0.1-5mmol/L的遞增濃度的Mg2+進行預備實驗,選出最適的Mg2+濃度。在PCR反應混合物中,應儘量減少有高濃度的帶負電荷的基團,例如磷酸基團或EDTA等可能影響Mg2+離子濃度的物質,以保證最適Mg2+濃度。 4.模板:PCR...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;生化與分子技術HLAⅡ類基因PCR-SSP分型技術在骨髓移植配型中的應用
...往HLAⅡ類分型採用血清學微量淋巴細胞毒試驗,近年國外實驗室已轉向基因分型,並已將其列爲常規。我們採用序列特異性引物(SSP)PCR技術對HLA-DR、DQ進行基因分型,快速簡便,現報告如下:1材料和方法1.1樣本山東醫科大學附屬醫...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學重組人BMP7真核表達質粒的構建及轉染軟骨細胞後的表達
...PCR檢測OnestepRTPCR試劑盒、SYBRGreenⅠ爲QIGEN公司產品。實驗步驟按試劑盒說明書進行,反應條件爲:逆轉錄50℃30min,95℃熱變性15min;PCR94℃變性15s,60℃退火15s,72℃延伸15s,40個循環;在50~99℃做溶解曲線,最後降溫至37℃保...
醫源資料庫;在線期刊;中國矯形外科雜誌;2006年第14卷第11期PCR引物設計原則
...件可以預測估計mRNA的穩定二級結構,有助於選擇模板。實驗表明,待擴區域自由能(△G°)小於58.6lkJ/mol時,擴增往往不能成功。若不能避開這一區域時,用7-deaza-2′-脫氧GTP取代dGTP對擴增的成功是有幫助的。 3.長度 寡...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;生化與分子技術改良分子信標實時PCR快速檢測大腸桿菌O157:H7
...等地爆發了食物中毒[3]。O157:H7也可以感染動物,並在實驗動物中引起類似於出血性腸炎或溶血性尿毒綜合怔等症狀,表明是一種人畜共患病[4]。 我國目前對E.O157:H7等病原體大多數是傳統的細菌學檢測,細菌從分離、培...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2006年第6卷第5期