第十八章 診斷分子生物學基本技術--第一節 概述
...嘌呤和三磷酸鳥苷的帽子結構(capstructure)在3′端加上多聚脫氧腺苷酸(polyA)後,進入細胞質爲成熟的mRNA。 基因表達在複製、轉錄、翻譯水平及各水平表達後加工均可進行調控。目前對原核生物的轉錄水平調控研究較多...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;臨牀生物化學PCNA在子宮內膜癌組織中的表達及意義
...,平均年齡(59±4)歲,無性激素應用史。全部標本經4%多聚甲醛固定,石蠟包埋,5μm連續切片。 1.2試劑及免疫組化方法小鼠抗人單克隆抗體PCNA(PC10)及SP免疫組化試劑盒購自福州邁新生物製品有限公司,按試劑盒說明書操...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2005年第5卷第3期第二節 基因結構
...γ)蛋白,β蛋白在DNA複製中起作用,包括胸苷激酶,DNA多聚酶及大多數DNA結合蛋白,而大部分糖蛋白則多爲γ蛋白。HSV-2蛋白合成呈連鎖調節,即α基因產物誘導β基因表達,而β基因產物(加上一種α蛋白ICOP4)反過來又可終止α...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;基因診斷與性傳播疾病砷化物細胞毒性及其分子機制的研究進展
...與鈣離子失衡有關[29]。在DNA修復過程中,含有巰基的多聚ADP-核糖多聚酶(polyADP-ribosepolymerase,PARP)是真核細胞對DNA斷裂的修復酶類之一。有報道體外實驗發現亞砷酸鈉可與PARP結合並抑制其活性,表明砷可通過與DNA修復蛋白...
合作平臺;在線期刊;中華醫藥雜誌;2005年第5卷第7期;綜述RNA的提取和cDNA合成
...提取到高質量的總RNA。分離的總RNA可利用mRNA3‘末端含有多聚(A)+的特點,當RNA流經oligo(dT)纖維素柱時,在高鹽緩衝液作用下,mRNA被特異的吸附在oligo(dT)纖維素上,然後逐漸降低鹽濃度洗脫,在低鹽溶液或蒸餾水中,mRNA被洗下。經過兩次o...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;生化與分子技術高三尖杉酯鹼通過激活Caspase-3誘導T-淋巴細胞白血病細胞Molt-3凋亡
...。 1.4 末端去氧核糖核酸片段標記(TUNEL) 細胞用1%多聚甲醛固定和0.1%TritonX-100處理後,按照(BoehringerMannheim,Germany)公司提供的試劑盒(InSituCellDeathDetectionKit,Fluorescein)的要求標記經HHT處理的細胞,流式細胞儀FACScan(BectonDickins...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學細胞凋亡的幾種檢測方法
...原位缺口轉移(insitunick-translation,ISNT)技術,它是利用DNA多聚酶I將標記的核苷酸連接到斷裂DNA的3·-OH端 2、原位缺口末端標記技術(insituendlabellingtechnique,ISEL),即TUNEL法,它是利用TdT將標記的DUPT接到3·-OH端。研究證明,TUNEL...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;細胞學技術細胞凋亡的檢測
...sternblot分析Procaspase-3的活化,以及活化的Caspase-3及對底物多聚(ADP-核糖)聚合酶[poly(ADP-ribose)polymerase,PARP]等的裂解。 方法: 收集細胞→PBS洗滌→抽提細胞裂解液→蛋白定量→SDS-PAGE電泳→硝酸纖維素膜或...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;細胞生物學實驗;細胞凋亡簡析:乙肝治癒研究的新希望
...肝治療用藥(包括核苷類似物)的機制主要是通過抑制DNA多聚酶,降低外周血的DNA載量。然而,這些藥物大多隻能在肝細胞的細胞漿中發揮作用,對於細胞核內的cccDNA作用有限。也就是說,外周血中HBVDNA數量的明顯減少並不代表...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞呋喃唑酮對雄性大鼠睾丸的作用
...果。 1.4原位末端標記檢測(1)實驗用玻片預選用0.01%多聚賴氨酸或其他防脫片石蠟切片:用10%中性緩衝福爾馬林4℃過夜固定,較低溫度(<60℃)下浸蠟、包埋、切片,檢測前切片常規脫蠟入水;(2)用0.01MPBS(pH7.4)稀釋...
合作平臺;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2005年第3卷第16期