英國MHRA公佈文拉法辛安全性評估結果
...隨之更新了藥品說明書。 文拉法辛爲選擇性5-羥色胺去甲腎上腺素再攝取抑制劑類(SNRIs)抗抑鬱藥,1994年在英國上市,用於治療抑鬱症。已發現文拉法辛過量使用,無論是單獨用藥還是聯合用藥,都可產生致命的毒性反應...
藥品天地;專業藥學;藥學研究黛力新治療80例神經症的臨牀效果
...兩藥聯用時顯示快速協同作用,可提高突觸間隙多巴胺、去甲腎上腺素及5-羥色胺等多種不同神經介質含量,調整中樞神經功能。焦慮情緒可導致神經內分泌改變,尤其是多巴胺、去甲腎上腺素和5-羥色胺的減少,黛力新正是針...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2009年第7卷第11期文拉法辛與阿米替林治療抑鬱症對照研究
...法辛是一種新型抗抑鬱藥,能夠選擇性地抑制5-羥色胺和去甲腎上腺素的再攝取,不良反應較少,依從性好,目前得到了越來越廣泛的應用。爲進一步驗證其臨牀療效及在臨牀的實用性和安全性,採用與阿米替林進行對照研究,...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2008年第20卷第5期碳酸鋰
...神活動無影響。其作用機制可能與抑制腦內神經突觸部位去甲腎上腺素的釋放並促進其再攝取,使突觸部位去甲腎上腺素之含量減低有關。還可促進5-羥色胺合成,使其含量增加,亦有助於情緒穩定。 (2)升高外周白細胞作...
藥品天地;專業藥學;西藥大全;神經系統用藥;抗抑鬱躁狂藥室性早搏病人A型行爲調查
...明A型行爲者血中兒茶酚胺水平升高[1,2],組織胺、5-羥色胺再攝取增多,交感神經系統及腎素-血管緊張素系統的活性增加。這些神經、內分泌的作用使心肌細胞的興奮性及應激能力增強,異位激動的自律性增強,形成VPB。同...
合作平臺;醫學論文;內科學論文;精神病學萬拉法新治療老年抑鬱症的臨牀觀察
...特別處理可逐漸消失。 萬拉法辛是選擇性5-羥色胺和去甲腎上腺素再攝取抑制劑(SNRI)。能快速下調受體敏感性[2],故其起效快,對膽鹼能、組胺能及α-腎上腺素能受體無親和力[3]。其不良反應少,且較輕微,故...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2007年第19卷第22期首發抑鬱患者抗抑鬱藥應用分析
...是一種新型結構的苯乙胺抗抑鬱藥,其爲5-羥色胺(5-HT2)和去甲腎上腺素(NE)雙重再攝取強抑制劑,對膽鹼能、組胺能和腎上腺素能受體無親和力,無單胺氧化酶抑制劑的活性,作用受體相對較單一,療效確切,起效快,不良反應少,自投入市...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2006年第18卷第6期牡丹酚Paeonol
...的增高。特丹酚對由角叉菜膠、蛋清、甲醛,組胺、5一羥色胺和緩激肽所致的大鼠足蹠腫脹,對二甲苯致小鼠耳殼腫脹和內毒素致腹腔毛細血管通透性升高均有顯著的抑制作用,摘除大鼠雙側腎上腺後其抗炎作用存在。牡丹酚...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中草藥有效成分曲馬多緩釋片對拔牙患者鎮痛療效的評價
...已醇衍生物,與類阿片u-受體有一定的親和性,並抑制去甲腎上腺素(NA)和5-羥色胺(5-HT)等單胺類神經遞質的再攝取,選擇性地抑制興奮性神經衝動傳遞和激活下行單胺能遞質系統的脊髓疼痛抑制通路。由此產生類阿片的非...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;口腔醫學難治性抑鬱症
...對照,顯示其療效較氟西汀好,可能與萬拉法新對5-HT和去甲腎上腺素的回收的雙重抑制作用有關。單從反映臨牀症狀的漢密爾頓抑鬱量表(HAMD)評分並不能預測病人對萬拉法新的療效,但病程長提示對萬拉法新無效的可能性大。...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2006年第18卷第6期