中國一家系Brugada綜合徵相關基因SCN5A突變位點的檢測
...國研究者研究了一箇中國家系Brugada綜合徵相關基因SCNSA的突變情況。研究者收集一個Brugada家系的臨牀資料,採用聚合酶鏈反應及直接測序法對該家系進行SCN5A基因突變檢測,同時對136例家系外健康對照者的該位點進行單鏈構象多...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組Nature首次揭示:年齡如何影響癌症?
...對轉移造成如此深遠的影響,並在人們接受特異靶向基因突變的治療時影響他們的治療反應,這很有趣。這告訴了我們沒有腫瘤是一座孤島,即便是針對這些驅動突變的靶向療法也受到腫瘤細胞與微環境溝通方式的影響。”黑色...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞肥胖相關基因的多態性與肥胖的關係
...內切酶酶切片段長度多態性分析(RFLP)均檢測到了C-188A突變,但初期實驗並未發現該位點的多態性與肥胖相關,仍需進一步證實。近幾年,更多的多態性位點被發現,關聯研究也隨之增加,但結論不一。 1.2瘦素受體(ob-R)...
醫源資料庫;在線期刊;中國學校衛生;2007年第27卷第1期HBeAg陰性血清中乙肝病毒前C區變異分析
...化。HBVPreC基因定位於乙肝病毒基因組nt1814-1900,PreC由於突變,提前出現終止子,HBeAg合成提前終止,影響干擾素療效[1]。PreC是高變區,研究PreC的變異具有重要的臨牀意義。 1材料與方法 1.1材料 1.1.1血清標本 來...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2006年第4卷第11期含人突變DHFR基因的逆轉錄病毒對造血細胞的轉導及造血功能的作用
含人突變DHFR基因的逆轉錄病毒對造血細胞的轉導及造血功能的作用中華微生物學和免疫學雜誌1999年第4期第19卷腫瘤免疫作者:張文卿 許佐良 于傑 趙實誠 徐光煒單位:100034北京醫科大學臨牀腫瘤學院北京腫瘤防治研究所...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學胃癌淋巴結增生與p53、nm23基因表達關係的研究
...東省兗州市解放軍第91醫院病理科 腫瘤抑制基因p53的突變是人們研究較深入的基因,突變型p53促進細胞的轉化〔1〕。nm23基因的存在缺失、擴增和突變,與腫瘤的轉移有關〔2〕。我們對87例胃癌採用免疫組化方法,觀察胃癌淋巴...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學跨膜突變型TNF-α的基因構建及體外表達①
跨膜突變型TNF-α的基因構建及體外表達①中國免疫學雜誌1999年第6期第15卷分子與細胞免疫學作者:曾勁楊 李卓婭 龔非力 徐 勇 熊 平單位:同濟醫科大學免疫學教研室,武漢430030關鍵詞:跨膜型TNF-α(TM-TNF-α);跨膜型TNF...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學海南省漢、黎族人羣缺失型α-地中海貧血的研究
...缺失(-α3.7)和左側缺失(-α4.2)三種α-地中海貧血缺失突變的攜帶率、基因頻率及基因型的分佈特點。方法應用聚合酶鏈反應(PCR)技術直接篩查海南省漢、黎族人羣中的東南亞型缺失(--SEA)、右側缺失(-α3.7)和左側缺失...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2006年第6卷第9期第三節 抵抗力與變異
...有較強的細胞毒性作用。 二、病毒的變異 (一)突變 病毒的突變(Mutation)是指基因組中核酸礆基順序上的化學變化,可以是一個核苷酸的改變,也可爲上百上千個核苷酸的缺失或易位。病毒複製中的自然突變率10-5...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫學微生物學腮腺炎病毒疫苗株與野毒株的部分核苷酸序列分析
...的目的基因的核苷酸序列比25代的JerylLynn株顯示了更高的突變率。比較現行疫苗株與野毒株的核苷酸序列後發現,1995年分離的野毒株的核苷酸序列與疫苗株有明顯的差異。結論 推測S79株可能與JerylLynn株同源,同一地區可能有兩...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學