甲磺酸培氟沙星
...紅棕色。(2)取本品約30mg,照氧瓶燃燒法(中國藥典1995年版二部附錄ⅦC)進行有機破壞。以1%過氧化氫溶液10ml爲吸收液。俟生成的煙霧完全吸入吸收液後,加氧化鋇試液2滴,即產生白色沉澱,分離,沉澱在鹽酸中不溶。(3)...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分鹽酸苯環壬酯
...液製成每1ml中含8μg的溶液,照分光光度法(中國藥典1995年版二部附錄ⅣA)測定,在283nm與327nm的波長處有最大吸收。(3)紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集650圖)一致。(4)本品顯有機氟化物的鑑別反應(中國藥典1995...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分環丙沙星葡萄糖注射液
...液製成每1ml含水4μg的溶液,照分光光度法(中國藥典1990年版二部附錄24頁)測定。在277nm、315nm波長處有最大吸收。 檢查:pH值應爲3.5~4.5(中國藥典1990年版二部附錄44頁)顏色取本品與黃綠色或黃色7號標準比色液(中國藥...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分硫酸阿米卡星注射液
...加水製成每1ml中含10mg的溶液,照薄層色譜法(中國藥典1995年版二部附錄VB)試驗,吸取上述二種溶液各10μl,分別點於同一硅膠H薄層板上,以氯仿-甲醇-濃氨溶液-水(1:4:2:1)爲展開劑,展開後,晾於,噴以0.2%茚三酮的水飽和正丁醇...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分鹽酸恩丹西酮
...或氯仿中幾乎不溶。熔點不經乾燥的熔點(中國藥典1995年版二部附錄ⅥC)爲175~180℃。熔融時同時分解。 鑑別:(1)取本品約10mg,加水5ml使溶解後,加稀碘化鉍鉀試液1ml,即生成猩紅色沉澱。(2)取本品,加50%甲醇溶液...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分注射用更昔洛韋
...2)取含量測定項下的溶液,照分光光度法(中國藥典1990年版二部附錄24頁)測定,在255nm的波長處有最大吸收,在227nm的波長處有最小吸收。(3)取本品適量(約相當於更昔洛韋10mg),加水2ml使溶解,加甲醇至10ml,搖勻,作爲...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分卡莫氟
...微溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(中國藥典1990年版二部附錄15頁)爲110~114℃,熔融時同時分解,分解後又變爲白色固體。 鑑別:(1)取三氧化鉻的飽和硫酸溶液約1ml,置小試管中,轉動試管,溶液應能均勻塗於...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分蘭索拉挫片
...酯中微溶,在水中不溶。熔點本品的熔點(中國藥典1995年版二部附錄ⅥC)爲167-172℃,熔融時同時分解。 鑑別:(1)取本品適量,加甲醇製成每1ml中含10μg的溶液,照分光光度法(中國藥典1995年版二部附錄ⅣA)測定,在284n...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分甲硝唑洗液
...2)取含量測定項下的溶液,照分光光度法(中國藥典1990年版二部附錄24頁)測定,在312nm的波長處有最大吸收。(3)顯鈉鹽與氯化物的鑑別反應(中國藥典1990年版二部附錄41、42頁)。 檢查:pH值應爲4.5~6.0(中國藥典1990年...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分曲昔匹特片
...稀鹽酸中易溶。熔點本品的熔點爲177-181℃(中國藥典1995年版二部附錄ⅥC)。 鑑別:(1)取本品,加鹽酸液(0.1mol/L)製成每1ml中含8μg的溶液,照分光光度法(中國藥典1995年版二部附錄ⅣA)測定,在212與258nm的波長處有最...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分