超聲潔牙設備產品註冊技術審查指導原則
...委員會醫用超聲設備分技術委員會、有關檢測機構、臨牀醫療機構及國內部分生產企業的意見,以充分利用各方面的信息和資源,儘量確保指導原則的正確、全面、實用。
法規文件蛋白同化製劑和肽類激素進出口管理辦法
...督管理部門。第十四條國內藥品生產企業、經營企業以及醫療機構採購進口蛋白同化製劑、肽類激素時,供貨單位應當提供《進口藥品註冊證》(或者《醫藥產品註冊證》)複印件、藥品《進口准許證》複印件和《進口藥品檢驗...
部門規章保健食品管理辦法
...行技術轉讓。第十一條已由國家有關部門批准生產經營的藥品,不得申請《保健食品批准證書》。第十二條進口保健食品時,進口商或代理人必須向衛生部提出申請。申請時,除提供第六條所需的材料外,還要提供出產國(地區...
法規文件放射性粒子植入治療技術管理規範(2017年版)
...放射性粒子植入治療技術管理規範(2017年版)》明確了醫療機構及其醫師開展放射性粒子植入治療技術應當滿足的基本條件:包括對醫療機構的基本要求、對人員的基本要求、對技術管理的基本要和培訓管理要求。同時《放射...
公文;醫療技術管理規範鋁製食具容器衛生管理辦法
...經檢驗符合衛生標準後方可出廠銷售。第六條銷售單位在採購時要索取檢驗合格證或檢驗證書,凡不符合衛生標準的產品,不得銷售。第七條食品衛生監督機構對生產經營和使用單位應加強經常性衛生監督,根據需要無償採取樣...
法規文件中華人民共和國食品安全法
...全重大事故。國務院質量監督、工商行政管理和國家食品藥品監督管理部門依照本法和國務院規定的職責,分別對食品生產、食品流通、餐飲服務活動實施監督管理。第五條縣級以上地方人民政府統一負責、領導、組織、協調本...
法規文件醫院藥學
拼音:yīyuànyàoxué英文:Hospitalpharmacy醫院藥學主要是藥品使用過程中的科學,是以醫療爲中心,提高醫療質量爲目的的一門學科。醫院藥學工作的機構設置、人員配備應與醫院臨牀分科情況、病牀數及門診量相適應,其工作內...
國家基本藥物目錄(基層醫療衛生機構配備使用部分)(2009版)
...目錄包括兩部分:基層醫療衛生機構配備使用部分和其他醫療機構配備使用部分。本目錄爲基層醫療衛生機構配備使用部分(以下簡稱《藥物目錄•基層部分》)。一、目錄的構成:《藥物目錄•基層部分》中的藥品包括化學藥...
法規文件蛋白同化製劑、肽類激素進出口管理辦法(暫行)
...督管理部門。第十四條國內藥品生產企業、經營企業以及醫療機構採購進口蛋白同化製劑、肽類激素時,供貨單位應當提供《進口藥品註冊證》(或者《醫藥產品註冊證》)複印件、藥品《進口准許證》複印件和《進口藥品檢驗...
法規文件搪瓷食具容器衛生管理辦法
...的各種搪瓷食具容器。第三條搪瓷食具、容器生產加工、採購、銷售和使用單位均應遵守本辦法規定。對金屬氧化物顏料應嚴加控制。第四條生產單位對加工過程中所用的球磨機、配料桶等器械設備使用前必須清洗乾淨,防止交...
法規文件