反相高效液相色譜測定動物源食品中大觀黴素殘留
...。方法用三氯乙酸勻漿抽提以脫去試樣中的蛋白,然後用二氯甲烷去除試樣中的脂溶性物質,再經LCSCX陽離子固相萃取小柱淨化處理,產物進行檢測。流動相爲離子對緩衝體系(0.02mol/L檸檬酸∶0.004mol/L庚烷磺酸鈉,50%NaOH調pH至6....
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文β-環糊精聚合物玻璃SCOT柱的研製
...過篩後於300℃高溫活化3h,冷卻後備用。於苯、正己烷、二氯甲烷和1,4-二氧六環混合溶劑中加入β-CD聚合物、石墨化炭黑微粒和幾滴減尾劑,製成固定相含量爲25g/L,石墨化炭黑含量爲10g/L的懸浮液,於超聲波中振盪1h,將該...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文香丹注射液的指紋圖譜研究
...譜分析供試品溶液的製備:準確量取香丹注射液10mL,加10mL二氯甲烷萃取3次,合併萃取液,自然揮幹至一定質量濃度,加1mL六甲基苯內標溶液於濃縮液中,自然揮幹到約0.5mL,作爲供試品溶液。2.2 液相色譜分析供試品溶液的製備:香丹注...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥指紋圖譜香丹注射液的指紋譜研究
...譜分析供試品溶液的製備:準確量取香丹注射液10mL,加10mL二氯甲烷萃取3次,合併萃取液,自然揮幹至一定質量濃度,加1mL六甲基苯內標溶液於濃縮液中,自然揮幹到約0.5mL,作爲供試品溶液。 2.2液相色譜分析供試品溶液的製備:香丹...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥指紋圖譜米非司酮
...:本品爲淡黃色結晶性粉末,無臭,無味。本品在甲醇或二氯甲烷中易溶,在乙醇或醋酸乙酯中溶解,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點爲192-196℃(中國藥典1990年版二部附錄15頁)。比旋度取本品,精密稱定,加二氯甲烷製成...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分液相色譜-串聯質譜法快速測定人血漿中利培酮的濃度
...比90∶10),流速爲1mL·min-1,柱溫:25℃,以醋酸乙酯二氯甲烷(體積比4∶1)爲提取劑。樣品經電噴霧離子源正離子化後,通過三重四級杆串聯質譜儀,採用選擇反應監測對利培酮(m/z411→191)和內標拉莫三嗪(m/z256→145)進...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文血漿中單硝酸異山梨酯的高效液相色譜法測定
...血漿中單硝酸異山梨酯濃度。方法:採用硅膠分析柱,以二氯甲烷-正己烷-乙腈-甲醇(92∶4∶1.5∶2.5)爲流動相,卡馬西平作內標。樣品在鹼性條件下用二氯甲烷萃取濃集後進樣,234nm波長下檢測,按內標法定量。結果:標準曲線在25~16...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例二氯嘧啶測試記錄
山東苗慶太先生寄來樣品測試記錄 一、收到樣品後,在網上收集關於樣品的資料,準備好相關的器材和試劑等。 二、研究樣品的測試條件,並通過電話與公司現有客戶同類產品的條件做比對。 三、做樣: a、稱...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例高效液相色譜法測定大豆中13種三嗪類除草劑多殘留量
...EhrenstorferCo.,德國)。乙腈、甲醇(色譜純)、正己烷、二氯甲烷、丙酮(農殘級)(ScharlauChemieS.A.,西班牙);實驗用水爲MilliQ高純水。標準溶液:甲醇配製標準儲備液(200mg/L),用甲醇稀釋成相應的標準工作溶液。大豆樣...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文米非司酮
... 性狀:淡黃色結晶性粉末,無臭,無味。本品在甲醇或二氯甲烷中易溶,在乙醇或醋酸乙酯中溶解,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點爲192-196℃(中國藥典1990年版二部附錄15頁)。比旋度取本品,精密稱定,加二氯甲烷製成...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分