法洛四聯症患者經手術矯正後多可耐受妊娠
...爲5%(2/40例),包括1例法洛四聯症和1例伴嚴重心臟畸形的13三體綜合證患兒。在經外科手術矯正後的法洛四聯症女性患者中,雖然大多數有妊娠意願者都能成功妊娠及分娩,但妊娠所伴隨的母嬰併發症同樣不容小覷。因此,先天性心臟...
行業資訊;臨牀快報;婦科與產科最低分化的急性髓細胞樣白血病與兒童不良後果相關
...(p=0.001),但染色體5缺失的發生率較高(p=0.002),非組成的21三體(p=0.027)和低二倍性(p=0.002)的發生率較高。結果分析認爲,所有non-DSAML兒童與M0和非M0患者無顯著差異,限制在密集時間內的分析CCG-2891和CCG-2961顯示,非DSM0和非M0患者間C...
行業資訊;臨牀快報;血液含砷中藥去甲基化機理首次闡明
近日,在含砷中藥治療骨髓增生異常綜合徵(MDS)取得臨牀療效的基礎上,以中國中醫科學院西苑醫院教授麻柔爲首的研究團隊深入研究發現:MDS病人存在明顯的DNA異常甲基化,含砷中藥治療不能改變MDS患者的細胞遺傳學——染...
行業資訊;臨牀快報;藥理學基因測序新技術走向前臺
...時,檢測的準確性才能夠得到保障。常見三大染色體三體綜合徵中還存在少數是由嵌合體、即由兩種或兩種以上細胞系引起的疾病。測定出染色體比例數值未必會明顯偏離標準量,無創高通量基因檢測對此種情況很可能也無能爲...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞胎兒宮內發育遲緩病因
...,尤其是13、18、21三體者,常見的染色體異常如Tarner’s綜合徵。 2.2多胎妊娠單卵雙胎的兩個胎兒間若有雙胎第三循環存在,兩個胎兒間可發生雙胎輸血綜合徵,使供血胎兒的血容量降低,影響胎兒生長髮育;有單臍動脈畸...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2006年第7卷第1期腫瘤“液態活檢”可能是基因測序市場的下一個爆發點
...創產檢是基因測序的第一個殺手級應用,它以對胎兒唐氏綜合徵(又稱“胎兒21-三體綜合徵”或先天愚型)的篩查聞名。數據顯示,近三年來我國共有20萬孕婦接受產前基因檢測。2015年1月16日,國家衛計委發佈了第一批無創基因檢...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關基因解讀身體密碼
...實現提前預知。 家族性胰腺癌是已經確定的遺傳腫瘤綜合徵,屬常染色體顯性遺傳,發病年齡較早。 胰腺癌早期診斷困難,許多患者確診時已屬晚期。在發病前進行基因檢測可以實現胰腺癌的早發現。約5%至10%的胰腺癌患...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞基因檢測預測3大類疾病
...最常見的染色體疾病是染色體數目異常疾病。例如21三體綜合徵,也叫唐氏綜合徵,其發病率約爲1/700,患者比正常人多了一條21號染色體,涉及幾百個基因的變化,導致嚴重的發育異常和智力低下。每一位孕婦都要接受的唐氏篩...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞揭開悄然興起的基因檢測面紗
...前,江城每名孕婦都要做唐氏篩查,以檢測胎兒患有唐氏綜合徵的風險有多高。唐氏綜合徵俗稱先天性癡呆,約每750個新生兒就會有1個患有唐氏綜合徵,會對家庭帶來諸多痛苦。 針對唐氏綜合徵的傳統篩查辦法是:提取孕...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞唐氏綜合症新療法:關閉細胞內多餘染色體
...號染色體第三副本上其它基因的表達,可以解決包括唐氏綜合徵在內的發育障礙引發的疾病。實驗中使用了誘導多能幹細胞,它可以發展成許多不同類型的成熟細胞,因此研究人員希望未來他們能夠藉此研究唐氏綜合症對不同的...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞