醫療機構臨牀用血管理辦法
...。第三十條醫療機構應當建立科室和醫師臨牀用血評價及公示制度。將臨牀用血情況納入科室和醫務人員工作考覈指標體系。禁止將用血量和經濟收入作爲輸血科或者血庫工作的考覈指標。第四章監督管理:第三十一條縣級以上...
食品經營許可管理辦法
...地點,經營者名稱、住所、聯繫方式、食品經營許可證的公示方法等材料。申請人委託他人辦理食品經營許可申請的,代理人應當提交授權委託書以及代理人的身份證明文件。第十三條申請人應當如實向食品藥品監督管理部門提...
法規文件;部門規章體外診斷試劑註冊管理辦法
...序,對其擬上市體外診斷試劑的安全性、有效性研究及其結果進行系統評價,以決定是否同意其申請的過程。體外診斷試劑備案是備案人向食品藥品監督管理部門提交備案資料,食品藥品監督管理部門對提交的備案資料存檔備查...
部門規章;醫療器械藥品經營質量管理規範
...、供貨單位、到貨數量、到貨日期、驗收合格數量、驗收結果等內容。驗收人員應當在驗收記錄上籤署姓名和驗收日期。中藥材驗收記錄應當包括品名、產地、供貨單位、到貨數量、驗收合格數量等內容。中藥飲片驗收記錄應當...
部門規章中華人民共和國食品安全法實施條例
...安全風險監測計劃和監測方案的要求,將監測數據和分析結果報送省級以上人民政府衛生行政部門和下達監測任務的部門。食品安全風險監測工作人員採集樣品、收集相關數據,可以進入相關食用農產品種植養殖、食品生產、食...
法規文件寧波市藥品生產監督管理辦法
...,並建立內部評審制度。藥品生產企業應當根據內部評審結果,每年對實施《藥品生產質量規範》情況進行總結,對產品質量情況進行調查、分析,形成《藥品生產質量年度報告》,年底前報縣(市)區食品藥品監督管理部門備...
管理辦法;法規文件醫療器械臨牀試驗規定
...療器械臨牀試驗的管理,維護受試者權益,保證臨牀試驗結果真實、可靠,根據《醫療器械監督管理條例》,制定本規定。第二條醫療器械臨牀試驗的實施及監督檢查,應當依照本規定。第三條本規定所稱醫療器械臨牀試驗是指...
法規文件開展嚴厲打擊非法應用人類輔助生殖技術專項活動工作方案
...屬於本部門職責的要及時覈查,依法嚴肅處理,並將處理結果及時反饋當事人;對屬於其他部門職責的,要及時移送或通報相關部門覈查處理。各省(區、市)要聯合相關部門組成聯合督查組,對轄區內專項行動工作進行督導檢...
詞條;醫療機構管理;法規文件;人類輔助生殖技術電子病歷系統功能規範(試行)
...第二十條住院病歷管理功能主要爲醫療、護理和檢查檢驗結果等醫療電子文書提供創建、管理、存儲和展現等功能支持。第二十一條住院病歷創建功能包含以下功能要求:(一)必需的功能:1.按照衛生部《病歷書寫基本規範》...
法規文件藥品生產質量管理規範(2010年修訂)
...批准所有與質量有關的變更;6.確保所有重大偏差和檢驗結果超標已經過調查並得到及時處理;7.批准並監督委託檢驗;8.監督廠房和設備的維護,以保持其良好的運行狀態;9.確保完成各種必要的確認或驗證工作,審覈和批准確...
法規文件