雲南省發展中醫條例
...議通過,自1995年9月1日起實施。第一條爲了繼承和發揚中醫藥學,發展中醫事業,適應人民羣衆對醫療保健的需要,根據國家有關法律法規,結合本省實際,制定本條例。第二條本條例所稱的中醫,是指我國各民族的傳統醫藥。...
法規文件“十四五”中醫藥發展規劃
...sìwǔ”zhōngyīyàofāzhǎnguīhuà基本信息:《“十四五”中醫藥發展規劃》由國務院辦公廳於2022年3月3日《國務院辦公廳關於印發“十四五”中醫藥發展規劃的通知》(國辦發〔2022〕5號)印發,要求各省、自治區、直轄市人民政...
詞條;法規文件;中醫藥;十四五中華人民共和國食品安全法
...貨查驗記錄應當真實,保存期限不得少於二年。實行統一配送經營方式的食品經營企業,可以由企業總部統一查驗供貨者的許可證和食品合格的證明文件,進行食品進貨查驗記錄。第四十條食品經營者應當按照保證食品安全的要...
法規文件非處方中藥
...工業學術雜誌上傳播。我國規定:"處方藥只准在專業性醫藥報刊進行廣告宣傳,非處方藥經審批可以在大衆傳播媒介進行廣告宣傳。"而其他國家對非處方藥面向公衆做廣告的限制也各有不同,如美國、英國、德國、新西蘭等國...
江蘇省藥品監督管理條例
...不科學的表示功效的斷言或者保證;不得利用國家機關、醫藥科研單位、學術機構或者專家、學者、醫師、患者的名義和形象作證明或者其他形式的宣傳。藥品監督管理部門應當建立違法藥品廣告警示制度,對違法發佈廣告情節...
管理條例;法規文件藥品技術轉讓註冊管理規定
...。第四十一條已獲得《進口藥品註冊證》的藥品(不含《醫藥產品註冊證》),可以將其生產技術由境外製藥廠商轉讓給境內藥品生產企業,並按照本規定的程序和要求,由受讓境內藥品生產企業向所在地省級藥品監督管理部門...
法規文件新藥技術轉讓註冊管理規定
...。第四十一條已獲得《進口藥品註冊證》的藥品(不含《醫藥產品註冊證》),可以將其生產技術由境外製藥廠商轉讓給境內藥品生產企業,並按照本規定的程序和要求,由受讓境內藥品生產企業向所在地省級藥品監督管理部門...
法規文件鼓勵仿製藥品目錄
...善仿製藥供應保障及使用政策的意見》和《關於印發深化醫藥衛生體制改革2020年下半年重點工作任務的通知》有關制定鼓勵仿製藥品目錄的部署和要求,國家衛生健康委聯合科技部、工業和信息化部、國家醫保局、國家藥監局...
詞條;仿製藥麻黃素管理辦法(試行)
...第四十三條本辦法自一九九九年八月一日起實施。原國家醫藥管理局一九九五年七月十三日頒佈的《麻黃素管理規定》同時廢止。附件一麻黃素管理品種目錄一、麻黃素及其鹽類鹽痠麻黃素(鹽痠麻黃鹼,左旋)鹽酸僞麻黃素(...
法規文件藥品廣告審查辦法
...;(五)藥品批准證明文件(含《進口藥品註冊證》、《醫藥產品註冊證》)複印件、批准的說明書複印件和實際使用的標籤及說明書;(六)非處方藥品廣告需提交非處方藥品審覈登記證書複印件或相關證明文件的複印件;(...
法規文件