先天性家族性非溶血性黃疸
...性家族性非溶血性黃疸;先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症分類:消化科肝膽疾病肝臟先天性及代謝性疾病ICD號:Q44.7克里格勒-納賈爾綜合徵的病因:克里格勒-納賈爾綜合徵Ⅰ型,首由Crigler等於1952年報道,系常染色體隱性遺傳,...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病先天性非梗阻性非溶血性黃疸
...性家族性非溶血性黃疸;先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症分類:消化科肝膽疾病肝臟先天性及代謝性疾病ICD號:Q44.7克里格勒-納賈爾綜合徵的病因:克里格勒-納賈爾綜合徵Ⅰ型,首由Crigler等於1952年報道,系常染色體隱性遺傳,...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病芭蕉根
...芭蕉根,搗絞取汁,時飲一、二合。(《聖惠方》)②治黃疸病:芭蕉根三錢,山慈姑二錢,膽草三錢。搗爛,沖水服。(《湖南藥物志》)③治血淋心煩,水道中澀痛:旱蓮子一兩,芭蕉根一兩。上細銼,以水二大盞,煎取一...
中醫學;中藥學;中藥材OIBL/TBIL
檢查名稱:直接膽紅素/總膽紅素比值分類:血液生化檢查/色素測定別名:直接膽紅素與總膽紅素比值;OIBL/TBIL概述:計算直接膽紅素與總膽紅素之比值,有助於鑑別黃疸的類型。原理:(1)改良咖啡因(J-G)法的原理:血清中...
血液生化檢查;化驗及醫學檢查;色素測定先天性非溶血性黃疸
...dice,congenital,Constitutionalhepaticdysfunction疾病代碼ICD:Q44.7疾病分類消化內科疾病概述先天性非溶血性黃疸(Gilbert綜合徵),是一組綜合的病症,爲非溶血性、非結合性膽紅素血癥所致的黃疸。先天性病人家族中約有25%~50%的人有此病,...
疾病;消化內科HAV
...案。中文名稱:甲型肝炎病毒英文名稱:HepatitisAvirus;HAV分類類型:種分類:小RNA病毒目小RNA病毒科肝病毒屬甲型肝炎病毒甲型肝炎病毒的生物學性狀:形態與結構:甲型肝炎病毒呈球形,直徑約爲27nm。無囊膜。衣殼由60個殼微...
生物學;病毒乏特氏(Vater)壺腹周圍癌
...癌約佔15%,如出現症狀則已有3/4腫瘤侵及主胰管。組織學分類除腺癌外,餘爲乳頭狀癌,粘液癌、未分化癌、網織細胞肉瘤、平滑肌肉瘤、類癌。由於癌腫的特殊位置,很容易阻塞膽總管和主胰管,致膽汁及胰液的引流不暢,以...
疾病克-納二氏綜合徵
...性家族性非溶血性黃疸;先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症分類:消化科肝膽疾病肝臟先天性及代謝性疾病ICD號:Q44.7克里格勒-納賈爾綜合徵的病因:克里格勒-納賈爾綜合徵Ⅰ型,首由Crigler等於1952年報道,系常染色體隱性遺傳,...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病;疾病眼子菜
...菜、山查各等分,砂糖二錢同煎服。(《滇南本草》)②治黃疸病:眼子菜一兩(生),煎水內服。③治熱淋:眼子菜二兩(生),煎水去渣,煎甜酒服。④治腸風下血(內痔出血):眼子菜一兩,紅椿根皮五錢,槐角五錢。裝入豬直腸中...
中醫學;中藥學;中藥材crigler-najjar綜合症
...性家族性非溶血性黃疸;先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症分類:消化科肝膽疾病肝臟先天性及代謝性疾病ICD號:Q44.7克里格勒-納賈爾綜合徵的病因:克里格勒-納賈爾綜合徵Ⅰ型,首由Crigler等於1952年報道,系常染色體隱性遺傳,...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病