第五節白血病
...顯。勞倦、早婚、多次妊娠、房室不節等致腎精虧虛,則骨髓化源不足。在以上肝脾腎功能失調與精血虛損的基礎上,若復加外邪則發病。2.溫熱毒邪本病尤其是急性白血病具有起病急,發展迅速,病情險惡,易於復發及預後...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;中醫內科學;第九章 癌症成人急性粒細胞性白血病合併中樞神經系統白血病長期存活1例
...案共18個療程,未完全緩解,改用HAMPT方案一個療程後獲骨髓象完全緩解。以後定期給予鞏固強化和維持治療,定期鞘內注射甲氨蝶呤、阿糖胞苷和地塞米松預防中樞神經系統白血病。1984年在化療過程中併發嚴重的帶狀皰疹。1986...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2006年第4卷第18期重度巨幼紅細胞性貧血臨牀特點分析
...galoblasticanemias)是DNA合成障礙所致的一組貧血。其特點爲骨髓中含有巨幼紅細胞和巨幼粒細胞,外周血呈現全血細胞減少,可見卵圓形大紅細胞和核分葉過多的嗜中性粒細胞。除極少數情況外,巨幼紅細胞貧血均繼發於維生素B12...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2004年第5卷第3期;臨牀醫學淋巴增生性疾病實驗診斷與應用
...陷性疾病,多見於男孩,有淋巴結腫大,皮膚、肝、肺、骨髓、大腦等部位可發生淋巴瘤。而Wiskott-Aldrich綜合徵,發生彌散性淋巴瘤約50%。(7)FAS基因突變所引起的自身免疫淋巴增生綜合徵(Canale-Smith綜合徵),是一種少見的...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2006年第5卷第10期服用氯氮平過程中合併急性白血病1例
...血,扁桃體不腫大;胸骨無壓痛,心肺(-),肝脾不腫大。骨髓象:骨髓增生極度活躍,原始+幼淋巴細胞79%,POX(-),免疫分型提示爲B細胞型,診斷爲急性淋巴細胞性白血病。患者1月14日要求出院,至北京某大醫院就診,仍診斷爲...
合作平臺;醫學論文;內科學論文;血液病學乳腺髓外漿細胞瘤1例
...均爲陰性,X線檢查全身骨骼未見異形病變。髂骨穿刺,骨髓象不支持骨髓瘤。 2討論 髓外漿細胞瘤較爲少見,診斷時須進行骨骼攝片及骨髓細胞學檢查除外多發性骨髓瘤[1]。該瘤可發生於任何有淋巴網狀組織的器官,其...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2010年第10卷第2期再障轉變爲急性粒細胞白血病1例
...骨叩痛(+),心肺聽診大致正常,肝脾未觸及。骨穿:骨髓增生活躍,粒系佔0.70,原始粒細胞0.45,早幼粒細胞0.15,中、晚、杆粒細胞共0.10,紅系佔0.10,原始紅細胞0.05,早幼紅細胞0.02,晚幼紅細胞0.03,無巨核細胞,血小板極...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2006年第6卷第5期慢性再生障礙性貧血18年後患惡性組織細胞病1例
...驗室檢查:Hb18g/L,RBC0.6×1012/L,WBC1.43×109/L,BPC14×109/L。骨髓象:增生極度減低,粒∶紅爲40∶1,粒系40%,紅系1%,L56%,全片未見巨核細胞,血小板減少。用左旋咪唑加康力龍口服治療,10個月後實驗室檢查:Hb110~120g/L,RBC(3.0...
合作平臺;醫學論文;內科學論文;血液病學重組pcDNA3.1hBMP7真核表達載體的構建及轉染兔骨髓基質幹細胞的實驗研究
...geneticprotein7,hBMP7)基因真核表達載體,評價其轉染兔骨髓基質幹細胞(bonemarrowstromalcells,BMSCs)的誘導成骨能力。[方法]從人類胎盤組織中克隆出hBMP7基因,與真核表達載體pcDNA3.1連接,成功構建了重組pcDNA3.1hBMP7真核表...
醫源資料庫;在線期刊;中國矯形外科雜誌;2007年第15卷第20期肺結核誤診爲原發性血小板增多症1例
....68×1012/L,WBC8.0×109,BPC800×109/L,S0.54,L0.46,骨髓象診斷:骨髓增殖性疾病,血小板增多症,患者聞知這一診斷後立刻到省級醫院治療。住院骨穿,骨髓象診斷:血小板增多症,染色體正常。胸片:肺內感染。臨牀診...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2007年第7卷第9期