第二節 各別藥物臨牀藥理學
...;它可降低血壓。 2.藥代學 口服吸收良好,肝“首過”代謝顯著,生物利用度通常低於40%,峯濃度出現在口服後1~4h,空腹時或進食後吸收更快,作用持續5~6h。心得安治療血濃度30~100μg/ml,宜於服後1h和1~8h取血測峯...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;急診醫學米非司酮配合陰道置入米索前列醇終止10~15周妊娠的臨牀觀察
...衰期爲26.9min,所以口服作用時間短,而陰道給藥無肝臟首過效應,經陰道黏膜吸收,直接作用於靶器官,作用時間長。筆者用米非司酮頓服法服藥後48h陰道後穹隆放置米索前列醇600μg,應用於妊娠10~15周,140例臨牀觀察取得...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代婦產科學雜誌;2007年第4卷第3期淺談幾種給藥途徑
...肝藥酶的破壞,有些藥物會被破壞一大半以上,被稱爲“首過效應”,甚至有些藥物無法經胃腸道吸收,口服後幾乎全軍覆沒,如糖尿病病人用的胰島素只用採取皮下注射方式,口服藥的好處在於它可以方便的服用。靜脈輸液給...
合作平臺;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2004年第4卷第7期;藥物臨牀聯合吸入沙丁胺醇與布地奈德治療重症哮喘的療效觀察
...特性炎症活性強與激素受體的親和力也較強,並且在肝內首過代謝率高,藥物進入血液循環少,副作用明顯減少。重症哮喘患者吸入沙丁胺醇使痙攣的支氣管平滑肌鬆弛,改善通氣及缺氧狀態,然後吸入布地奈德使藥物微粒更快...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2006年第5卷第1期米非司酮配伍米索前列醇在依沙吖啶引產術中的應用
...道給藥,經陰道黏膜吸收,直接作用於靶器官,且無肝臟首過消除效應,陰道給藥動力學研究提示:其生物利用度比口服提高3倍,且血漿濃度持續時間長,陰道給藥較口服效果好,副作用少[7]。三者的聯合使用,具有協同...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2007年第7卷第13期吡喹酮新制劑的研製
...醫學臨牀,爲了增加其療效與用途,降低毒副作用,克服首過效應大,生物利用度低,半衰期短等缺點,將其製成了脂質體、微囊等新制劑,現將新劑型的研究概述如下。1脂質體採用逆向蒸發法,將吡喹酮、膽固醇、十八胺及...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第10期;藥物臨牀大黃灌腸對慢性腎功能衰竭患者BUN、SCr的影響
...系統不經肝臟直接進入血液大循環,減少了藥物對肝臟的首過效應及對肝臟的影響,不失爲藥物吸收的又一途徑。有研究表明:大黃可使腸道用於合成尿素的氨基酸減少,促使人體利用氮質合成氨基酸,可刺激腸黏膜,使腸道充...
合作平臺;醫學論文;中西醫結合論文;中醫中藥針對我國高血壓穩定控制者不足1/10的原因專家提出:以人性化療法提高患者治療依從性——高血壓透皮治療技術得到專家們的推崇
...從性差的問題,更由於藥物不經過消化道,繞過了肝臟的首過效應而既避免了肝臟和消化液對藥物的分解,也避免了藥物對肝臟的損害。同時,這種治療方法減少了給藥頻率,應用方便,避免了口服、注射給藥的痛苦,避免了常...
行業資訊;臨牀快報;心腦血管相關布地奈德霧化治療應用於聲帶息肉術後
...,布地奈德是美國FDA唯一批准的孕期B類藥物,90%被肝臟首過代謝滅活,全身生物利用度低,即使長期使用也不影響腎上腺皮質功能,安全性較高,和糖皮質激素受體親和力強,有獨特的脂化作用,延長了在呼吸道的滯留時間,...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代耳鼻喉雜誌;2005年第2卷第2期口服倍美力配伍米索前列醇用於絕經後婦女取出
...便於手術操作,而陰道用藥效果好,無胃腸道反應及肝臟首過效應。此方法對人體無不良反應,且應用方便簡單,對絕經後婦女取IUD困難者是一種行之有效的較爲理想的手術方法。作者單位:756000寧夏固原,固原市原州區計劃生...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2007年第5卷第7期