湖北省藥品管理條例
...,使公衆的合法權益受到損害的,依法承擔連帶責任。第三十條本省企業發佈的藥品廣告須經省藥品監督管理部門批准,並取得藥品廣告批准文號;已經外省藥品監督管理部門批准需在本省發佈藥品廣告的,發佈前應當報本省藥...
法規文件內蒙古自治區醫療器械監督管理實施辦法
...營企業不得經營未經註冊、無合格證明、過期、失效或者淘汰的醫療器械。醫療機構不得使用未經註冊、無合格證明、過期、失效或者淘汰的醫療器械。第十八條《醫療器械生產企業許可證》、《醫療器械經營企業許可證》所列...
法規文件;管理辦法中華人民共和國食品衛生法
...門負責,食品衛生監督檢驗工作由衛生行政部門負責。第三十條進口的食品,食品添加劑,食品容器、包裝材料和食品用工具及設備,必須符合國家衛生標準和衛生管理辦法的規定。進口前款所列產品,由口岸進口食品衛生監督...
法規文件;食品醫療器械生產質量管理規範檢查管理辦法(試行)
...的人員方可進入醫療器械生產質量管理規範檢查員庫。第三十條醫療器械生產質量管理規範檢查員受食品藥品監督管理部門的委派,承擔醫療器械生產質量管理規範現場檢查工作。第三十一條醫療器械生產質量管理規範檢查員應...
法規文件藥品管理法
...水平提高,科學技術的發展,人們不斷開發出新的藥品,淘汰那些不宜再在臨牀使用的藥品,這是社會發展也是藥品發展中的必然規律。隨着經濟的發展和科學技術的進步,及時地發現和解決藥品生產、使用中存在的問題,如藥...
部門規章;法規文件中華人民共和國藥品管理法
...水平提高,科學技術的發展,人們不斷開發出新的藥品,淘汰那些不宜再在臨牀使用的藥品,這是社會發展也是藥品發展中的必然規律。隨着經濟的發展和科學技術的進步,及時地發現和解決藥品生產、使用中存在的問題,如藥...
部門規章職業衛生技術服務機構管理辦法
...。年檢和抽查結果應當備案,並在全國性報刊上公告。第三十條通過年檢的職業衛生技術服務機構,由原認證的衛生行政部門在其《職業衛生技術服務資質證書》副本上加蓋合格印章,正本上貼附年檢標識。第三十一條未申請年...
法規文件中醫病歷書寫基本規範
...複誦一遍。搶救結束後,醫師應當即刻據實補記醫囑。第三十條輔助檢查報告單是指患者住院期間所做各項檢驗、檢查結果的記錄。內容包括患者姓名、性別、年齡、住院病歷號(或病案號)、檢查項目、檢查結果、報告日期、...
法規文件醫療器械生產質量管理規範(試行)
...生產企業應當策劃並在受控條件下實施所有生產過程。第三十條生產企業應當編制生產工藝規程、作業指導書等,並明確關鍵工序和特殊過程。第三十一條生產企業應當使用適宜的生產設備、工藝裝備、監視和測量裝置,並確保...
法規文件非醫用加速器放射衛生管理辦法
...100MeV的加速器;第二十九條本規定由衛生部負責解釋。第三十條本規定自發布之日起施行。
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