重度膿毒症在研藥CytoFab即將進入IIb期臨牀
阿斯利康即將開展在研新藥CytoFab的最後一項中期臨牀實驗,該藥用於治療重度膿毒症。去年,BTG公司收購了英國生物技術公司Protherics,從而連帶獲得了該藥的許可權,但阿斯利康已於2005年從Protherics購買了藥物的開發權,因此...
藥品天地;專業藥學;藥學研究科學家發現卵巢癌致病基因
...癌和卵巢癌。 雅培、默克、輝瑞、賽諾菲-安萬特和阿斯特拉-捷利康等幾家大型製藥公司都在研製PARP抑制劑。它的作用是破壞癌細胞的DNA修復機制,阻斷細胞週期,導致細胞死亡。 5月公佈的數據顯示,在對中期卵巢癌...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關FDA六年首批肺癌藥物上市
...消退。目前,Xalkori的同類型藥物(EGFR-TKI,激酶抑制劑)有阿斯利康公司的易瑞沙(通用名:吉非替尼)和羅氏公司的特羅凱(通用名:鹽酸厄洛替尼),另外還有前不久在中國上市的鹽酸埃克替尼(商品名:凱美納),該藥是由浙江貝達藥業...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關Silence公司憑藉miRNA藥物輸送技術再獲交易
...公司自身所具有的輸送系統的潛在價值。Silence此前曾與阿斯利康和輝瑞等生物製藥巨頭合作探索潛在的RNA藥物。miRNA治療領域的合作無疑是上週新聞的重點,這一領域的專業公司RegulusTherapeutics在上週也公佈了其與阿斯利康和Bioge...
行業資訊;臨牀快報;RNA研究諾獎得主來華分享六十年科學生涯
本報訊10月14日,在阿斯利康—諾貝爾醫學項目的支持下,美國科學院院士、北卡羅來納大學教堂山分校病理學系教授奧利弗·史密斯應邀前往上海交通大學和南京大學,爲師生們作了題爲《新篇章:凝膠→基因》的演...
醫學教育;科教新聞美國國立衛生研究院數千萬支持廢棄藥物改造
...用途,NIH爲此投入2000萬美元作爲研究經費。 輝瑞、阿斯利康和禮來將爲科研人員提供24種已通過安全試驗卻沒有進入中期臨牀研究的藥物。科研人員將以分包形式開展廢棄藥物開發。 NIH批准的9個項目被稱爲“探索候選...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞不差錢!輝瑞再砸$3億支持長效生長激素藥物研發!
...公司在今年似乎是鐵了心的搶佔各大網站的頭條!先是與阿斯利康的相愛相殺讓世人驚爆眼球,再是從2014年下半年開始頻頻出手,投資其他公司的生物醫藥產品,向業界展示其雄厚的資金。這不,公司最近就宣佈公司已經和美...
藥品天地;專業藥學;藥學研究免疫腫瘤藥物進入一個新的時代
...,緊隨其後是百時美施貴寶的Opdivo。在它們之後,羅氏與阿斯利康也在致力於開發類似的抗體,分析師預測整個的該類藥物其年銷售峯值會達到大約350億美元。黑色素瘤是該類藥物的首個適應症,但每款競爭產品正在進行合併用...
藥品天地;專業藥學;藥學研究英國醫藥研發持續萎縮
...在生物醫藥領域中的表現可謂是乏善可陳。一方面是除了阿斯利康這一根獨苗之外,沒有能夠拿得出手的生物醫藥公司;另一方面在新藥研發上也表現出各種無力,讓人不禁感慨日不落帝國的英雄遲暮。最近,一項統計顯示這一...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞制度漏洞,FibroGen在研抗貧血藥物獲低調追捧
FibroGen公司在2013年與阿斯利康合作共同開發了一款抗貧血藥物Roxadustat,目前該藥物已進入III期臨牀試驗階段,相關試驗結果暫未公佈。該藥物主要成分是FG-4592,可在生理範圍內誘導機體產生促紅細胞生成素,啓動紅細胞生成系...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞