精神藥品管理辦法
...藥品的原料和製劑,按國家計劃調撥,生產單位不得自行銷售。第七條精神藥品的原料和製劑的生產單位必須建立嚴格的管理制度,設立原料和製劑的專用倉庫,並指定專人管理;建立生產計劃執行情況的報告制度,按季度報省...
法規文件放射性同位素與射線裝置放射防護條例
...二條本條例適用於中華人民共和國境內從事生產、使用、銷售放射性同位素與射線裝置的單位和個人。第三條國務院衛生、環境保護和公安部門按照各自的職能和本條例的有關規定,對放射性同位素與射線裝置生產、使用、銷售...
法規文件保健食品化妝品監督行政執法文書規範(試行)
...證明文件持有人)或者進口代理單位對其組織生產、代理銷售的產品進行強制召回處理的文書。《責令召回通知書》,應當寫明當事人全稱、召回的法律依據、召回報告的遞交日期以及食品藥品監督管理部門的名稱。“產品信息...
食品添加劑衛生管理辦法
...)生產國(地區)政府或其認定的機構出具的允許生產和銷售的證明文件。(二)生產企業所在國(地區)有關機構或者組織出具的對生產者審查或認證的證明材料;進口食品中的食品添加劑必須符合《食品添加劑使用衛生標準...
法規文件新食品原料申報與受理規定
...部門或者機構出具的允許該產品在本國(地區)生產或者銷售的證明材料;(二)進口新食品原料生產企業所在國(地區)有關機構或者組織出具的對生產企業審查或者認證的證明材料。第九條申請材料中除檢驗報告及官方證明...
新食品原料;法規文件杭州市醫療機構藥品使用質量監督管理辦法
...明注意事項。第二十六條醫療機構不得向非本機構就診者銷售藥品。醫療機構不得以臨街櫃檯形式或者以在本機構以外的場所義診、諮詢、試用等形式經營或者變相經營藥品。第二十七條醫療機構不得利用醫療業務廣告進行藥品...
管理辦法;法規文件石家莊市藥品醫療器械使用監督管理辦法
...應當逐批(件)驗收、記錄,並建立相關資料檔案,驗明銷售人員合法資質、產品合格證明和標識。藥品的驗收記錄內容依國家有關規定。醫療器械的驗收記錄內容包括:生產企業名稱、產品名稱、規格(型號)、生產批號(出...
法規文件;管理辦法國家食品藥品監督管理局藥品特別審批程序
...共衛生事件應急所需藥品及預防用生物製品未在國內上市銷售的,申請人應當在提出註冊申請前,將有關研發情況事先告知國家食品藥品監督管理局。第六條申請人應當按照藥品註冊管理的有關規定和要求,向國家食品藥品監督...
法規文件進出口水產品檢驗檢疫監督管理辦法
...手續。第十二條進口水產品收貨人應當建立水產品進口和銷售記錄制度。記錄應當真實,保存期限不得少於二年。第十三條國家質檢總局對安全衛生風險較高的進口兩棲類、爬行類、水生哺乳類動物以及其他養殖水產品等實行檢...
法規文件;管理辦法醫療器械生產監督管理辦法
...的認可聲明;(七)委託方關於委託生產醫療器械質量、銷售及售後服務責任的自我保證聲明。受託生產不屬於按照創新醫療器械特別審批程序審批的境內醫療器械的,還應當提交委託方的《醫療器械生產許可證》或者第一類醫...
部門規章;醫療器械