直接接觸藥品的包裝材料和容器管理辦法
...業。進口申請,是指在境外生產的藥包材在中國境內上市銷售的註冊申請。境外申請人應當是在境外合法登記的藥包材生產廠商,其進口申請註冊,應當由其駐中國境內的辦事機構或者由其委託的中國境內代理機構辦理。補充申...
法規文件中華人民共和國食品衛生法
...(八)食品生產經營人員應當經常保持個人衛生,生產、銷售食品時,必須將手洗淨,穿戴清潔的工作衣、帽;銷售直接人口食品時,必須使用售貨工具;(九)用水必須符合國家規定的城鄉生活飲用水衛生標準;(十)使用的...
法規文件;食品農貿(集貿)市場新型冠狀病毒環境監測技術規範
...及的冰箱、冷藏櫃內表面,採集拭子樣本。(四)市場內銷售的肉、禽類和海鮮水產類食品的病毒檢測。對市場內銷售的食品應當按照無包裝食品和有包裝食品加以區分,其中有包裝類食品重點是需要冷藏運輸的肉、禽類和海鮮...
新型冠狀病毒;新型冠狀病毒感染的肺炎;防控方案醫療機構藥品監督管理辦法(試行)
...產許可證》或者《藥品經營許可證》和《營業執照》、所銷售藥品的批准證明文件等相關證明文件,並覈實銷售人員持有的授權書原件和身份證原件。醫療機構應當妥善保存首次購進藥品加蓋供貨單位原印章的前述證明文件的復...
管理辦法;法規文件醫療器械監督管理條例
...料和備案人所在國(地區)主管部門准許該醫療器械上市銷售的證明文件。備案資料載明的事項發生變化的,應當向原備案部門變更備案。第十一條申請第二類醫療器械產品註冊,註冊申請人應當向所在地省、自治區、直轄市人...
法規文件食品相關產品新品種申報與受理規定
...部門或者機構出具的允許該產品在本國(地區)生產或者銷售的證明材料;(二)生產企業所在國(地區)有關機構或者組織出具的對生產企業審查或者認證的證明材料;(三)中文譯文應當有中國公證機關的公證。第六條除官...
法規文件無源植入性醫療器械產品註冊申報資料指導原則
...製造商在質量跟蹤報告中提供以下信息:已註冊產品市場銷售情況,包括產品銷售量,如果產品型號間差異較大時,應提供不同型號產品銷售情況;根據產品臨牀適用範圍/適應證詳述產品上市後臨牀隨訪情況;詳述產品上市後所...
法規文件校園食品安全守護行動方案(2020—2022年)
...營行爲。2.嚴格落實供餐單位、校園周邊餐飲門店和食品銷售單位食品安全主體責任,嚴厲查處無證經營和超範圍經營行爲。3.嚴厲查處採購、銷售或加工製作腐敗變質、黴變生蟲等感官性狀異常和超過保質期等食品和食品添加...
學校衛生;食品安全;法規文件疫苗流通和預防接種管理條例
...部門、藥品監督管理部門制定。第十七條疫苗生產企業在銷售疫苗時,應當提供由藥品檢驗機構依法簽發的生物製品每批檢驗合格或者審覈批准證明覆印件,並加蓋企業印章;銷售進口疫苗的,還應當提供進口藥品通關單複印件...
法規文件食品添加劑衛生管理辦法
...)生產國(地區)政府或其認定的機構出具的允許生產和銷售的證明文件。(二)生產企業所在國(地區)有關機構或者組織出具的對生產者審查或認證的證明材料;進口食品中的食品添加劑必須符合《食品添加劑使用衛生標準...
法規文件