西拉非班
...表面糖蛋白(GP)Ⅱb/Ⅲa受體阻滯劑,其本身是一個雙重前體藥物,進入體內後在酯酶和氨肟還原酶的作用下,代謝轉變爲活性物質Ro-44-3888。西拉非班的藥代動力學:西拉非班口服易吸收、生物利用度約爲39%,半衰期約爲11h。西...
血液系統藥物;抗血小板藥;藥物Ro-48-3657
...表面糖蛋白(GP)Ⅱb/Ⅲa受體阻滯劑,其本身是一個雙重前體藥物,進入體內後在酯酶和氨肟還原酶的作用下,代謝轉變爲活性物質Ro-44-3888。西拉非班的藥代動力學:西拉非班口服易吸收、生物利用度約爲39%,半衰期約爲11h。西...
博德
...苄西林與新型β-內酰胺酶抑制劑舒巴坦通過酯鍵結合的雙前體藥物,口服吸收後分解爲氨苄西林和舒巴坦發揮協同作用。適應症:本品適用於治療敏感細菌引起的下例感染:1.呼吸道感染:鼻竇炎、中耳炎、扁桃體炎、支氣管炎...
美伐他汀
...用作普伐他汀生產的中間體或初始材料。作爲普伐他汀的前體或原料,美伐他汀相對爲粗品,即其純度在不低於80%時即可使用。
蠶蛋白酶
...作用沒有胰蛋白酶大。已知在腺細胞內它以分子量稍大的前體物——原蠶蛋白酶(prococoonase)的形式存在,認爲它是通過去掉肽鏈後而成爲具活性的蠶蛋白酶。
生物學;酶;動物學維生素原
拼音:wéishēngsùyuán英文:provitamin[WS/T476—2015營養名詞術語]維生素原(provitamin)是指天然存在的維生素前體,在人體和動物體內可轉變成有生理活性維生素的物質。
營養學;維生素腺嘌呤磷酸鹽
...緩慢注射,不能與其他藥物混合注射。2.由於此藥是核酸前體,故與腫瘤化療或放療並用時,應考慮它是否有促進腫瘤發展的可能性。規格:片劑:每片10mg,25mg。注射用維生素B4:每支20mg(附2ml磷酸二...
氨基嘌呤
...緩慢注射,不能與其他藥物混合注射。2.由於此藥是核酸前體,故與腫瘤化療或放療並用時,應考慮它是否有促進腫瘤發展的可能性。規格:片劑:每片10mg,25mg。注射用維生素B4:每支20mg(附2ml磷酸二...
傳多拉普利
...壓作用、不良反應少是優於其他ACEI的特點。本品屬前體藥物,吸收後經肝臟首過代謝形成雙酸型活性代謝產物。其抑制血管緊張素轉換酶作用比依那普利強6~10倍,停藥後8日仍有ACE抑制作用(而依那普利停藥3...
曲拉普利
...壓作用、不良反應少是優於其他ACEI的特點。本品屬前體藥物,吸收後經肝臟首過代謝形成雙酸型活性代謝產物。其抑制血管緊張素轉換酶作用比依那普利強6~10倍,停藥後8日仍有ACE抑制作用(而依那普利停藥3...