氨苯碸片
...單用,麻風桿菌易對本品產生耐藥。【藥代動力學】本品口服後吸收迅速而完全。蛋白結合率爲50%~90%。吸收後廣泛分佈於全身組織和體液中,以肝、腎的濃度爲高,病損皮膚的濃度比正常皮膚高10倍。本品在肝內經N-乙酰轉移...
藥品說明書;抗感染藥甲硫氧嘧啶片
...縮合,使甲狀腺素的合成受到障礙。【藥代動力學】本品口服迅速吸收,Tmax爲8小時,半衰期爲6-15小時,代謝較慢,維持時間長,在甲狀腺組織中藥物濃度可維持15-24小時,大部分從尿排出,還可以通過胎盤和乳汁排出。【適應...
藥品說明書;激素類及內分泌類氨苯碸片
...單用,麻風桿菌易對本品產生耐藥。【藥代動力學】本品口服後吸收迅速而完全。蛋白結合率爲50%~90%。吸收後廣泛分佈於全身組織和體液中,以肝、腎的濃度爲高,病損皮膚的濃度比正常皮膚高10倍。本品在肝內經N-乙酰轉移...
藥品說明書酮康唑混懸液
...品可穿過血-胎盤屏障。血清蛋白結合率爲90%以上。單次口服本品200mg和400mg後,血藥濃度峯濃度(Cmax)分別爲3.6mg/L±1.65mg/L和6.5mg/L±1.44mg/L。達峯時間(tmax)爲1~4小時。本品進餐後服用的生物利用度約爲75%。血消除半衰期(t1/2b...
藥品說明書己酸羥孕酮注射液
...中國藥典46-47頁【藥理毒理】【藥代動力學】參見1995年版臨牀用藥須知372頁;新編藥物學14版452頁【適應症】【用法用量】參見1995年版臨牀用藥須知372頁【不良反應】【禁忌症】、【注意事項】【孕婦及哺乳期婦女用藥】參見199...
藥品說明書;激素類及內分泌類碘解磷定注射液
...中樞神經系統症狀作用不明顯。【藥代動力學】血藥濃度口服後15分鐘在血中即可測得,2~3小時達峯值,以後逐漸下降。t1/2爲1.7小時,27%以原形在尿中排泄。應用10倍劑量,僅增加血漿濃度3.5倍。本品靜脈注射後迅速分佈全身...
藥品說明書雙氯芬酸緩釋膠囊
...用強於阿司匹林和吲哚美辛等。非臨牀毒理研究:給大鼠口服雙氯芬酸達每日2mg/kg,長期觀察,沒有發現腫瘤發生率增加。一項對小鼠二年的研究中,每日用藥2mg/kg,也未見到任何腫瘤易發傾向。各種突變研究沒有發現雙氯芬酸...
藥品說明書異維A酸膠丸
...毒理學:試驗表明有嚴重致畸作用。【藥代動力學】本品口服後迅速由胃腸道吸收,2~4小時後達血濃度高峯,半衰期爲10~20小時,主要在肝臟或腸壁代謝,以原形及代謝產物進入肝腸循環,口服生物利用度低,餐後服藥可增加...
藥品說明書異維A酸膠丸
...毒理學:試驗表明有嚴重致畸作用。【藥代動力學】本品口服後迅速由胃腸道吸收,2~4小時後達血濃度高峯,半衰期爲10~20小時,主要在肝臟或腸壁代謝,以原形及代謝產物進入肝腸循環,口服生物利用度低,餐後服藥可增加...
藥品說明書異維A酸膠丸
...毒理學:試驗表明有嚴重致畸作用。【藥代動力學】本品口服後迅速由胃腸道吸收,2-4小時後達血濃度高峯,半衰期爲10-20小時,主要在肝臟或腸壁代謝,以原形及代謝產物進入肝腸循環,口服生物利用度低,餐後服藥可增加生...
藥品說明書