反相高效液相色譜法測定飲料中的咖啡因
...譜柱爲WatersSymmetryRP18;150×3.9mm(5μm);流動相爲A爲0.02M乙酸銨,B爲甲醇;流速爲0.7ml/min;DAD檢測波長207nm。[結果]本法操作簡便、準確、線性關係良好,相對標準偏差小於1%,加標回收率爲9O.1%~101.0%。[結論]與現行國標方法相比...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例TLC顯色試劑及配方大全
...時注意防止爆炸),噴後薄層於180oC加熱15~20min。⑥酸性重鉻酸鉀試劑噴5%重鉻酸鉀濃硫酸溶液,必要時150oC烤薄層。⑦5%磷鉬酸乙醇溶液噴後120oC烘烤,還原性化合物顯藍色,再用氨氣薰,則背景變爲無色。⑧鐵氰化鉀-三氯化...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;基本實驗技術;常用試劑酶標記抗體
...稍有差異,但多在PH5左右。酶溶於水和58%以下飽和度硫酸銨溶液。HRP的輔基和酶蛋白最大吸收光譜分別爲403nm和275nm,一般以OD403nm/OD275nm的比值RZ(德文ReinheitZahl)表示酶的純度。高純度的酶RZ值應在3.0左右(最高可達3.4)。RZ值越小...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;免疫學實驗技術槲皮素三種化學結構修飾方法的研究
...化亞碸、鹽酸羥胺、無水氯化鋅、二甲基甲酰胺(DMF)、重鉻酸鉀(分析純,成都化學試劑廠)。1.2槲皮素甲基異氰酸酯的製備1.2.1原理[3-4]先通過乙酸與氯化亞碸反應,生成乙酰氯,乙酰氯的化這性質較乙酸活潑,可被鹽酸...
醫源資料庫;在線期刊;成都醫學院學報;2007年第2卷第2期蛋白質提取與純化技術
...析,將大量鹽加到蛋白質溶液中,高濃度的鹽離子(如硫酸銨的SO4和NH4)有很強的水化力,可奪取蛋白質分子的水化層,使之“失水”,於是蛋白質膠粒凝結並沉澱析出。鹽析時若溶液pH在蛋白質等電點則效果更好。由於各種蛋白...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門蛋白質提取與純化技術簡介
...析,將大量鹽加到蛋白質溶液中,高濃度的鹽離子(如硫酸銨的SO4和NH4)有很強的水化力,可奪取蛋白質分子的水化層,使之“失水”,於是蛋白質膠粒凝結並沉澱析出。鹽析時若溶液pH在蛋白質等電點則效果更好。由於各種蛋白...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;生化與分子技術高效液相色譜法同時測定食品中苯甲酸、山梨酸和糖精鈉
...糖精鈉的高效液相色譜法。方法以LiChrospherC18柱,甲醇:乙酸銨爲流動相,研究3種物質的色譜分離特性,並對食品樣品的前處理方法進行探討。結果建立了快速、有效的分離和樣品處理方法。3種物質的濃度在0~0.100mg/ml之間呈線...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2005年第5卷第4期異環磷酰胺
...品溶液,對照品溶液各15ml,分別置25ml量瓶中,各加入鉬酸銨溶液2.5ml,振搖,放置30秒鐘,再加對苯二酚溶液2.5ml及新鮮配製的20%亞硫酸鈉溶液2.5ml,用水稀釋至刻度,放置30分鐘,照分光光度法(中國藥典1990年版二部附錄24頁)...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分琥珀抱龍丸
...硫酸亞鐵溶液至紅色消失,加硫酸鐵銨指示液2ml,用硫氰酸銨滴定液(0.1mol/L)滴定,即得。 每1ml的硫氰酸銨滴定液(0.1mol/L)相當於11.63mg的HgS。 本品每丸含硃砂以HgS計,應爲107~144mg。功能與主治 鎮靜安神,清熱化痰。 ...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部紅粉
...加稀硝酸25ml溶解後,加水80ml與硫酸鐵銨指示液2ml用硫氰酸銨滴定液(0.1mol/L)滴定,即得。 每1ml的硫氰酸銨滴定液(0.1mol/L)相當於10.83mg的HgO。 本品含氧化汞(HgO)不得少於99.0%。性味與歸經 辛,熱;有大毒。功能與主治...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部