新藥技術轉讓註冊管理規定
...品技術轉讓。第二節新藥技術轉讓註冊申請的申報和審批第六條新藥技術轉讓註冊申請,適用於境內生產的新藥以及《藥品註冊管理辦法》規定的靶向、緩釋、控釋等特殊劑型藥物,包括下列情形的申請:(一)已獲得《新藥證...
法規文件化妝品標識管理規定
...內容:第五條化妝品標識應當真實、準確、科學、合法。第六條化妝品標識應當標註化妝品名稱。化妝品名稱一般由商標名、通用名和屬性名三部分組成,並符合下列要求:(一)商標名應當符合國家有關法律、行政法規的規定...
法規文件;管理辦法藥品廣告審查辦法
...對藥品廣告審查機關違反本辦法的行爲,依法予以處理。第六條藥品廣告批准文號的申請人必須是具有合法資格的藥品生產企業或者藥品經營企業。藥品經營企業作爲申請人的,必須徵得藥品生產企業的同意。申請人可以委託代...
法規文件中華人民共和國塵肺病防治條例
...立監督檢查制度,並指導鄉鎮企業對塵肺病的防治工作。第六條企業、事業單位的負責人,對本單位的塵肺病防治工作負有直接責任,應採取有效措施使本單位的粉塵作業場所達到國家衛生標準。第二章防塵第七條凡有粉塵作業...
法規文件寧波市藥品生產監督管理辦法
...事機構以本單位名義從事的藥品生產行爲承擔法律責任。第六條支持藥品行業協會協助政府和有關行政部門進行製藥行業管理,積極履行行業服務標準制定、技能資質考覈、行業自律監督等社會職能,並依法開展行業指導、數據...
管理辦法;法規文件中藥品種保護指導原則
...定本指導原則。2一般要求2.1符合《中藥品種保護條例》第六條規定的品種,可以申請一級保護。2.1.1對特定疾病有特殊療效,是指對某一疾病在治療效果上能取得重大突破性進展。例如,對常見病、多發病等疾病有特殊療效;對...
法規文件進口藥材管理辦法(試行)
...請受理場所公示申報資料的項目和有關申請書示範文本。第六條申請人申請藥材進口時應當按照規定如實提交規範完整的材料,反映真實情況,並對其申報資料實質內容的真實性負責。第七條申請人提交的申報資料存在可以當場...
法規文件消毒產品生產企業衛生規範
...衛生行政部門監督本規範的實施。第二章生產環境與佈局第六條生產企業應當建於無積水、無雜草、無垃圾、無蚊蠅害蟲孳生地的清潔區內。一次性使用醫療用品生產企業應當距影響產品衛生質量的污染源500米以外,廠區周圍環...
法規文件易製毒化學品管理條例
...學品的單位,應當建立單位內部易製毒化學品管理制度。第六條國家鼓勵向公安機關等有關行政主管部門舉報涉及易製毒化學品的違法行爲。接到舉報的部門應當爲舉報者保密。對舉報屬實的,縣級以上人民政府及有關行政主管...
法規文件麻醉藥品管理辦法
...的任何單位和個人,一律不得從事麻醉藥品的生產活動。第六條麻醉藥品原植物的年度種植計劃由衛生部會同農牧漁業部審查批准,麻醉藥品的年度生產計劃由衛生部會同國家醫藥管理局審查批准並聯合下達執行,種植和生產單...
法規文件