着色性幹皮病
...osa疾病分類:皮膚性病科疾病概述:着色性幹皮病是一種隱性遺傳性疾病,有些呈性聯遺傳。因核酸內切酶異常造成DNA修復障礙所致。臨牀以光暴露部位色素增加和角化及癌變爲特徵。診斷要點:1、幼年發病,常有家族發病史...
疾病;皮膚性病科反應性穿通性膠原病
...罕見,發病常與外傷有關,家族史明顯,可能爲常染色體隱性遺傳。皮膚損害爲帽針頭大小角化性丘疹,逐漸增大,直徑約5~6mm,正常膚色,表面光滑,中心臍窩狀下陷,嵌有棕褐色角栓物(不易剝脫),皮疹排列呈線狀羣集...
疾病;皮膚科;真皮及皮下脂肪組織病性連鎖遺傳尋常魚鱗病
...X-linkedichthyosis)又名黑魚鱗病(ichthyosisnigricans),X-連鎖隱性遺傳魚鱗病(recessiveX-linkedichthyosis)。男性性聯尋常性魚鱗病的發病率約爲1∶2000~1∶6000,約半數成年男性患者可有逗點狀角膜混濁,但不影響視力,也可出現在女...
疾病;皮膚科;角化和遺傳性皮膚病;遺傳性皮膚病X聯鎖魚鱗病
...X-linkedichthyosis)又名黑魚鱗病(ichthyosisnigricans),X-連鎖隱性遺傳魚鱗病(recessiveX-linkedichthyosis)。男性性聯尋常性魚鱗病的發病率約爲1∶2000~1∶6000,約半數成年男性患者可有逗點狀角膜混濁,但不影響視力,也可出現在女...
疾病;皮膚科;角化和遺傳性皮膚病;遺傳性皮膚病進行性多病竈腦白質病
概述:進行性多竈性白質腦病(progressivemultifocalleukoencephalopathy,PML)是一種罕見亞急性脫髓鞘腦病,其病原體多爲乳頭多瘤空泡病毒(papovavirus)。主要見於自身免疫功能低下的患者,因機會性感染致病。易見於霍奇金病、淋巴...
疾病進行性多竈性腦白質病
概述:進行性多竈性白質腦病(progressivemultifocalleukoencephalopathy,PML)是一種罕見亞急性脫髓鞘腦病,其病原體多爲乳頭多瘤空泡病毒(papovavirus)。主要見於自身免疫功能低下的患者,因機會性感染致病。易見於霍奇金病、淋巴...
疾病反應性穿孔性膠原病
...罕見,發病常與外傷有關,家族史明顯,可能爲常染色體隱性遺傳。皮膚損害爲帽針頭大小角化性丘疹,逐漸增大,直徑約5~6mm,正常膚色,表面光滑,中心臍窩狀下陷,嵌有棕褐色角栓物(不易剝脫),皮疹排列呈線狀羣集...
疾病;皮膚科;真皮及皮下脂肪組織病進行性多竈性白質腦病
...ìnǎobìng英文:progressivemultifocalleukoencephalopathy概述:進行性多竈性白質腦病(progressivemultifocalleukoencephalopathy,PML)是一種罕見亞急性脫髓鞘腦病,其病原體多爲乳頭多瘤空泡病毒(papovavirus)。主要見於自身免疫功能低下的患者...
感染內科;病毒性感染;慢病毒感染;神經內科;中樞神經系統感染;疾病匐行性脈絡膜視網膜炎
...預後:伴有嚴重併發症的匐行性脈絡膜炎患者的視力預後不良。相關藥品:環孢素、苯丁酸氮芥、氮芥、硫唑嘌呤、環磷酰胺、潑尼松
疾病;眼科;葡萄膜病;葡萄膜炎症;非感染性葡萄膜視網膜炎匐行性脈絡膜炎
...預後:伴有嚴重併發症的匐行性脈絡膜炎患者的視力預後不良。相關藥品:環孢素、苯丁酸氮芥、氮芥、硫唑嘌呤、環磷酰胺、潑尼松
疾病;眼科;葡萄膜病;葡萄膜炎症;非感染性葡萄膜視網膜炎