FDA:輝瑞抗菌素Tygacil增加死亡風險
美國食品藥品管理局(FDA)週五警告稱,輝瑞公司的靜脈注射抗菌素藥物Tygacil會增加患者的死亡風險,不論該產品是用於治療經FDA批准的症狀還是未經批准的症狀。FDA表示,輝瑞必須在該藥的標籤上加上一個黑框警告標誌,意...
藥品天地;專業藥學;藥品不良反應輝瑞疫苗Prevenar13用於老年患者研究達主要終點
2月24日,輝瑞宣佈,Prevenar13(肺炎鏈球菌13價結合疫苗)用於65歲及以上患者的一項臨牀研究達到了主要終點,同時也達到兩項次要終點。該公司疫苗臨牀研究高級副總裁WilliamGruber指出,這項CAPiTA臨牀試驗“證明Prevenar13能夠預...
藥品天地;專業藥學;藥學研究輝瑞製藥:被罰3500萬美元和解非法營銷案
8月7日,輝瑞公司宣佈,同意向美國41個州和華盛頓特區支付3500萬美元,以和解有關其子公司惠氏非法營銷藥物Rapamune,並鼓勵醫生和醫院進行標籤外使用的指控。去年7月,輝瑞已就這一指控與美國司法部達成了和解,和解金額...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞輝瑞強生出局—禮來solanezumab成阿爾茨海默氏症最後希望
輝瑞(Pfizer)及強生(JNJ)於8月6日宣佈,阿爾茨海默氏症藥物bapineuzumabIV在2個III期試驗中失敗,雙方已停止了該藥的臨牀開發項目。目前,對於數以百萬計的阿爾茨海默氏症患者來說,禮來(EliLilly)實驗性藥物solanezumab,可能...
行業資訊;臨牀快報;神經科是好藥總會出彩一段雪藏十年的抗癌藥研發歷程
...標準療法的存活時間更長還爲時過早。但製藥業巨頭美國輝瑞公司正在研發的palbociclib正深深吸引着癌症治療領域。“人們議論的是那些超乎想象的令人印象非常深刻的數據。藥物研發早期參與者、加州大學舊金山分校癌症研...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關“西樂葆”存在安全問題輝瑞尚無召回計劃
全球最大製藥巨頭輝瑞公司在其官方網站上公開稱,近期一項研究結果表明,大量服用該公司生產的西樂葆將會增大患者患心血管疾病的風險。昨天,該公司相關人士接受採訪時表示,針對該項研究結果,公司將立刻採取相應行...
行業資訊;臨牀快報;心腦血管相關輝瑞和Monogram公司共同推廣HIV趨化性測定法
2006年06月12日搜藥在線33據報道,美國輝瑞製藥公司(Pfizer)和美國Monogram生物科學公司日前宣佈,將Monogram公司的HIV共受體趨化性檢測法在全球範圍內推廣。CD4細胞或者T細胞是免疫細胞,能保護機體免於感染,HIV攻擊這些細胞,...
行業資訊;臨牀快報;HIV/AIDS美國輝瑞戒菸藥可致精神疾病400萬人已服用
...報訊近日,美國食品和藥物管理局(FDA)說,美國醫藥巨頭輝瑞公司生產的戒菸藥“Chantix”可能導致一些嚴重精神疾病,甚至致人自殺,而且“這種可能性不斷增加”。 今天上午,記者從市藥品不良反應監測中心獲悉,截至目...
藥品天地;專業藥學;藥品不良反應吸入型胰島素增肺癌風險普遍遭棄
昨日,輝瑞和總部位於加利福尼亞州的耐克塔療法公司(NektarTherapeutics)表示,對吸入型胰島素Exubera進行的臨牀試驗表明該藥可增加肺癌風險。結果,耐克塔宣佈放棄Exubera,不再尋找營銷夥伴。Exubera的前景曾經無限光明。曾認...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關加衛生部警告慎用輝瑞戒菸藥或致精神問題
...可能引發抑鬱、自殺等嚴重的精神問題。 暢沛是美國輝瑞公司生產的非尼古丁戒菸處方藥。加衛生部發表的聲明說,自從暢沛2007年4月在加上市以來,“大量服用暢沛的患者經歷了情緒煩躁、抑鬱、有敵意、行爲衝動、有自...
藥品天地;專業藥學;藥品不良反應