甲硫氧嘧啶片
...二硫化合物,干擾了二硫鍵傳遞碘的能力,從而抑制碘的活化,酪氨酸碘化及碘化酪氨酸的縮合,使甲狀腺素的合成受到障礙。【藥代動力學】本品口服迅速吸收,Tmax爲8小時,半衰期爲6-15小時,代謝較慢,維持時間長,在甲狀...
藥品說明書;激素類及內分泌類呋喃妥因片
...血消除半衰期(t1/2b)爲0.3~1小時。腎小球濾過爲主要排泄途徑,少量自腎小管分泌和重吸收。30%~40%迅速以原形經尿排出,大結晶型的排泄較慢。本品亦可經膽汁排泄,並經透析清除。【適應症】用於對其敏感的大腸埃希菌、腸...
藥品說明書;抗感染藥鹽酸哌替啶片
...排出。代謝物去甲哌替啶有中樞興奮作用,因此根據給藥途徑的不同及藥物代謝的快慢情況,中毒病人可出現抑制或興奮現象。【適應症】本品爲強效鎮痛藥,適用於各種劇痛,如創傷性疼痛、手術後疼痛、對內臟絞痛應與阿託...
藥品說明書;鎮痛藥辛伐他汀片
...固醇血癥的遠期效果影響甚少。而且膽固醇及其生物合成途徑的其他產物是胎兒發育的必需成份,包括類固醇和細胞膜的合成。因爲甲基羥戊二酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶抑制劑如辛伐他汀能降低膽固醇的合成,而且也可以降低膽...
藥品說明書注射用還原型谷胱甘肽
...基或硝基化合物中毒的輔助治療。【用法用量】1.給藥途徑:①靜脈注射:將之溶解於注射用水後,加入100ml生理鹽水中靜脈滴注,或加入少於20ml的生理鹽水中緩慢靜脈注射;②肌內注射給藥:將之溶解於注射用水後肌內注射...
藥品說明書醋酸地塞米松片
...疫反應的擴展。可降低免疫複合物通過基底膜,並能減少補體成分及免疫球蛋白的濃度。【藥代動力學】本品極易自消化道吸收,其血漿T1/2爲190分鐘,組織T1/2爲3日。血漿蛋白結合率較其他皮質激素類藥物爲低。【適應症】主要...
藥品說明書;激素類及內分泌類鹽酸哌替啶片
...排出。代謝物去甲哌替啶有中樞興奮作用,因此根據給藥途徑的不同及藥物代謝的快慢情況,中毒病人可出現抑制或興奮現象。【適應症】本品爲強效鎮痛藥,適用於各種劇痛,如創傷性疼痛、手術後疼痛、對內臟絞痛應與阿託...
藥品說明書富馬酸亞鐵片
...口服後胃腸道反應嚴重,則考慮改服其他鐵劑或採用注射途徑。1.成人常用量:口服。預防用,每日0.2g;治療用,1次0.2g~0.4g;一日0.6g~1.2g。2.兒童常用量:口服。1歲以下,一次35mg,一日3次;1~5歲,一次70mg,一日3次;6...
藥品說明書呋喃妥因片
...血消除半衰期(t1/2b)爲0.3~1小時。腎小球濾過爲主要排泄途徑,少量自腎小管分泌和重吸收。30%~40%迅速以原形經尿排出,大結晶型的排泄較慢。本品亦可經膽汁排泄,並經透析清除。【適應症】用於對其敏感的大腸埃希菌、腸...
藥品說明書考來烯胺散
....長期服用本品同時應補充脂溶性維生素(以腸道外給藥途徑爲佳)。5.本品增加大鼠在服用強致癌物質時的小腸腫瘤發生率。6.對孕婦的影響還缺乏人體研究。本品口服後幾乎完全不被吸收,但可能影響孕婦對維生素及其他...
藥品說明書