十香止痛丸
...醋酸乙酯製成每1ml含1mg的溶液,作爲對照品溶液。 照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗,吸取上述兩種溶液各5μl,分別點於同一以羧甲基纖維素鈉爲粘合劑的硅膠GF254薄層板上,以甲苯-醋酸乙酯(9:1)爲展開劑,展開,取出,...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部桂芍鎮癇片質量標準研究
【摘要】目的建立桂芍鎮癇片的質量標準。方法採用薄層色譜法鑑別桂芍鎮癇片中甘草、黨蔘及柴胡,採用高效液相色譜法測定白芍中芍藥苷的含量。結果薄層鑑別的色譜斑點清晰,陰性對照無干擾。芍藥苷進樣量在0.2452~0.7356μg...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例麻杏止咳合劑的質量標準研究
...摘要】目的研究麻杏止咳合劑的質量控制方法。方法採用薄層色譜法對麻杏止咳合劑中麻黃、甘草、金銀花進行定性鑑別,採用高效液相色譜法測定麻杏止咳合劑中鹽痠麻黃鹼的含量。結果麻杏止咳合劑中的麻黃、甘草、金銀花...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例秦皮
...醇製成每1ml各含5mg的混合溶液,作爲對照品溶液。 照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗,吸取上述兩種溶液各3μl,分別點於同一硅膠G薄層板上,以甲苯-醋酸乙酯-甲酸-乙醇(3:4:1:2)爲展開劑,展開,取出,晾乾,在紫外光燈(...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部六味地黃丸
...,加丙酮製成每1ml含1mg的溶液,作爲對照品溶液。 照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗,吸取上述兩種溶液各10μl,分別點於同一硅膠G薄層板上,以環己烷-醋酸乙酯(3:1)爲展開劑,展開,取出,晾乾,噴以鹽酸酸性5%三氯化鐵乙醇...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部續骨合劑的製備工藝和質量標準研究
...,濃縮後,再加入苯甲酸鈉2.5g,調整總量至1000ml;採用薄層色譜法對當歸、川芎、陳皮進行定性鑑別。結果製備的合劑質量穩定,薄層色譜定性鑑別專屬性強,重現性好。結論製備工藝科學合理,質量可控。【關鍵詞】續骨合...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2008年第8卷第1期天麻頭風靈膠囊的質量標準研究
...酸水(2.5∶97.5)爲流動相,流速1.0mL/min,檢測波長220nm。採用薄層色譜法對天麻頭風靈膠囊進行定性鑑別。結果天麻素在6.016~96.256μg/mL範圍內,濃度與峯面積線性關係良好(r=0.9999),加樣回收率爲100.02%,相對標準偏差RSD爲2.24%。薄層定性...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例通宣理肺丸
...,加甲醇製成每1ml含1mg的溶液,作爲對照品溶液。 照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗,吸取上述兩種溶液各10μl,分別點於同一硅膠G薄層板上,以氯仿-甲醇-濃氨試液(40:7:1)爲展開劑,展開,取出,晾乾,噴以茚三酮試液,在...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部枸磺新啶片薄層色譜鑑別的改進
...l製成每1ml含5mg的陰性對照溶液。 2.1.2薄層條件及結果照薄層色譜法2005年版《中國藥典(二部)附錄VB》實驗,分別吸取上述3種溶液,對照品溶液(1)、供試品溶液(1)、陰性對照液(1)各5μl分別點於同一硅膠GF254薄層板上...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文三黃膏質量標準研究
...立三黃膏的質量控制方法,以提高其質量標準。方法採用薄層色譜法對方中主要藥味黃柏、黃連、冰片進行定性鑑別研究,採用高效液相色譜法測定三黃膏中主要有效成分黃芩苷的含量。結果薄層色譜定性鑑別的特徵斑點清晰,專屬...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例