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第二節 神經病綜合徵（二）
第二節 神經病綜合徵（二） 十四、Bristowe氏綜合徵 又稱，胼胝體腫瘤綜合徵，爲胼胝體腫瘤所特有症狀。 【臨牀表現】 偏癱和對側錐體束徵；特徵性的精神症狀往往早期出現，以無慾、嗜睡、記憶力障礙爲主，...
醫源資料庫；醫源圖書館；教材類；神經精神疾病診斷學 -
雷特氏綜合徵模式小鼠
雷特氏綜合徵是一種罕見的複雜神經系統疾病，多發生於小女孩，患者有快速退化及發展遲緩的現象。如今，研究人員研製出一種經過基因工程改造、攜帶一種常見於雷特氏患者的變異基因的小鼠，即雷特氏綜合徵模型小鼠，新...
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頭皮靜脈輸液中針頭滑出體外未發現1例教訓
...行頭皮靜脈穿刺，穿刺成功後，觀察穿刺點周圍無水腫，莫菲滴管內液體滴入通暢，常規用膠布固定完畢後返回辦公室已到交班時間，故交於晚夜班護士，接班護士觀察發現患兒頭髮、衣服有少許溼潤，但輸液通暢，穿刺點周圍...
醫源資料庫；在線期刊；中華現代兒科學雜誌；2005年第2卷第11期 -
以EVANS綜合徵爲首發症狀的胃淋巴瘤1例
...情一直平穩。7月前碰撞後出現皮膚瘀斑，右上腹壓痛，莫菲徵（+），肝脾肋下未觸及。血常規檢查:WBC8.0×109/L，Hb80g/L，PLT6×109/L，網織紅細胞0.15;直接膽紅素15.4mmol/L，間接膽紅素25.6mmol/L。大便隱血（+）;腫瘤篩查、自身抗體無...
醫源資料庫；在線期刊；齊魯醫學雜誌；2006年第21卷第3期 -
何爲脣舌水腫-面癱綜合徵(Melkersson-Rosenthal氏綜合徵MRS)？
此徵又稱面部複發性水腫—貝爾氏麻痹—折皺舌綜合徵、Melkersson氏綜合徵。首先由Melkersson氏於1928年提出。表現爲反覆出現的面神經癱瘓和麪部腫脹，合併皺襞舌。 反覆出現的面神經癱瘓MRS病因至今不明，據推測：可能與自...
醫源資料庫；醫源圖書館；疾病類；面癱防治300問 -
貝爾氏麻痹與Hunt氏綜合徵的臨牀各有何特點？
...41.1歲，佔同期門診總數的0.3％。貝爾氏麻痹49例，Hunt氏綜合徵29例，外傷12例，耳手術後2例，中耳病變所致10例，其他原因12例。病變部位79％在顳骨內。作者：不明
醫源資料庫；醫源圖書館；疾病類；面癱防治300問 -
Marinesco–Sjogren氏綜合徵
概述又稱Garland–Moorehuse氏綜合徵、Sjogren氏Ⅱ型綜合徵，遺傳性共濟失調—白內障—侏儒—智力缺陷綜合徵。病因病理病機病因未明。爲常染色體隱性遺傳。可能爲先天性代謝異常疾病。臨牀表現特徵爲白內障、共濟失調、侏儒...
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高齡老年不完全性腸梗阻伴發劇烈嘔吐致賁門撕裂綜合徵1例的護理體會
...痛，反跳痛，無包塊，叩診鼓音，右下腹壁感覺薄弱些，莫菲徵陰性，移動性濁音陰性，腸鳴音活躍，5～6次/min，高調氣過水聲。腹部超聲示胃內有大量瀦留物，小腸淤脹，但未達到腸梗阻程度。無膽囊炎、胰腺炎等表現。無腹...
醫源資料庫；在線期刊；中華現代護理學雜誌；2011年第8卷第1期 -
什麼是MarcusGunn氏綜合徵？
MarcusGunn區綜合徵，也稱MarcusGunn氏現象、下頜眼瞼聯合運動、翼外肌提上瞼聯合運動。MarcusGunn氏綜合徵多爲先天性，也有後得者，也有家族性者。患者女性多於男性，後得者可始於任何年齡。有的爲暫時性，有的長期存在。先天...
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腦部刺激或觸發“致命模仿”
前不久，研究人員首次在沒有患上妥瑞氏綜合徵的志願者身上引發了類似的痙攣症狀。該實驗有助於科學家進一步瞭解這種疾病，甚至找出更有效的治療手段。妥瑞氏綜合徵通常能引發包括抽搐、臉部扭曲及不自主出聲等症狀，...
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