居民健康卡產品檢測管理辦法
...jiànkāngkǎchǎnpǐnjiǎncèguǎnlǐbànfǎ《居民健康卡產品檢測管理辦法》由衛生部於2012年2月24日衛辦綜發〔2012〕26號印發,自2012年2月24日起實施。居民健康卡產品檢測管理辦法第一章總則:第一條爲了加強對中華人民共和國居民健...
國家發展改革委關於加強藥品市場價格行爲監管的通知
...ngjiàgéxíngwéijiānguǎndetōngzhī《國家發展改革委關於加強藥品市場價格行爲監管的通知》由國家發展改革委於2015年5月4日發改價監[2015]930號發佈。國家發展改革委關於加強藥品市場價格行爲監管的通知發改價監[2015]930號各省、自...
2011年國家藥品不良反應監測年度報告
...nguójiāyàopǐnbúliángfǎnyìngjiāncèniándùbàogào《2011年國家藥品不良反應監測年度報告》由國家食品藥品監督管理局於2012年5月31日發佈。2011年國家藥品不良反應監測年度報告藥品不良反應是指合格藥品在正常用法用量下出現的與...
藥品不良反應醫療衛生機構醫學裝備管理辦法
...ngjīgòuyīxuézhuāngbèiguǎnlǐbànfǎ《醫療衛生機構醫學裝備管理辦法》由衛生部於2011年3月24日印發,自2011年3月24日起施行。1996年衛生部《醫療衛生機構儀器設備管理辦法》(衛計發〔1996〕第180號)同時廢止。醫療衛生機構醫學...
法規文件;管理辦法醫療器械召回管理辦法(試行)
...械生產企業或者供貨商,並向所在地省、自治區、直轄市藥品監督管理部門報告;使用單位爲醫療機構的,還應當同時向所在地省、自治區、直轄市衛生行政部門報告。醫療器械經營企業、使用單位所在地省、自治區、直轄市藥...
法規文件;管理辦法;醫療器械咖啡因管理規定
...、工業生產和出口需要,防止流入非法渠道,根據《精神藥品管理辦法》,制定本規定。第二條咖啡因屬第一類精神藥品,國家對其實行特殊管理。第三條國家藥品監督管理局負責對全國咖啡因生產、經營、使用以及進出口進行...
法規文件正電子類放射性藥品質量控制指導原則
...ngshèxìngyàopǐnzhìliàngkòngzhìzhǐdǎoyuánzé正電子類放射性藥品係指含有發射正電子的放射性核素的藥品。它一般由醫療機構或者正電子類放射性藥品生產企業於臨牀使用前製備。發射正電子的放射性核素主要有兩種來源:通過回...
法規文件計劃生育藥具工作管理辦法(試行)
...ùyàojùgōngzuòguǎnlǐbànfǎ(shìxíng)《計劃生育藥具工作管理辦法(試行)》由中華人民共和國國家人口和計劃生育委員會於2006年7月20日中華人民共和國國家人口和計劃生育委員會令第10號發佈,自2006年9月1日起施行。計劃生育...
法規文件居民健康卡生命週期管理辦法
...ànkāngkǎshēngmìngzhōuqīguǎnlǐbànfǎ《居民健康卡生命週期管理辦法》由衛生部於2012年2月24日衛辦綜發〔2012〕26號印發,自2012年2月24日起實施。居民健康卡生命週期管理辦法第一章總則:第一條爲規範中華人民共和國居民健康卡...
國家重性精神疾病基本數據收集分析系統用戶與權限管理規範(試行)
...ng)《國家重性精神疾病基本數據收集分析系統用戶與權限管理規範(試行)》由衛生部於2011年8月4日(衛辦疾控函〔2011〕722號)發佈。國家重性精神疾病基本數據收集分析系統用戶與權限管理規範(試行)本規範用於說明國家...
管理規範;法規文件