高效液相色譜
...色譜柱的溶劑爲甲醇,當色譜柱用甲醇洗過之後,再用含乙腈的流動相平衡,會使柱壓迅速升高,色譜柱滴漏,這是由於甲醇和乙腈匯合產生局部高壓。因此,這種情況下,應慢慢升高流速,可以從0.6ml/min開始,一步步的平穩柱...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門地高辛及其製劑含量測定方法
...系統適用性試驗:用十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑;以乙腈-水(10:90)爲流動相A,乙腈-水(60:40)爲流動相B,按下列梯度洗脫。流速爲1.5ml/min,檢測波長爲230nm。梯度洗脫程序:0min:流動相A60%,流動相B40%。5min:流動相A60...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例液相色譜小知識
...色譜柱的溶劑爲甲醇,當色譜柱用甲醇洗過之後,再用含乙腈的流動相平衡,會使柱壓迅速升高,色譜柱滴漏,這是由於甲醇和乙腈匯合產生局部高壓。因此,這種情況下,應慢慢升高流速,可以從0.6ml/min開始,一步步的平穩柱...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門羅紅黴素及其製劑含量測定方法
...充劑;以0.067mol/L磷酸二氫銨溶液(用三乙胺調pH爲6.5)-乙腈(65:35)爲流動相;檢測波長210nm。羅紅黴素相關製劑:羅紅黴素幹混懸劑、羅紅黴素片、分散片、膠囊及顆粒,試驗條件同羅紅黴素。文獻報道的方法:採用HPLC法時...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例高效液相色譜法測定硫代水楊酸
...24004;2巨化股份公司合成氨廠,浙江衢州324004)摘要應用乙腈/0.5%高氯酸的體積比率爲35:65爲流動相,在Kromasil色譜柱上,以苯甲酸爲內標,建立了以鄰氨基苯甲酸爲原料合成硫代水楊酸的高效液相色譜分析方法.硫代水楊酸,鄰...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文高效液相色譜法測定芍藥湯中鹽酸小檗鹼的含量
...液相色譜法,色譜柱:AgilentXDBC18(4.6mm×250mm,5μm);流動相:乙腈-0.05mol/L磷酸二氫鉀水溶液-三乙胺(30∶70∶0.14);流速:1.0mL/min;柱溫:25℃;檢測波長:345nm。結果鹽酸小檗鹼在0.07~1.40μg範圍呈良好的線性關係,平均回收率爲98.63%,R...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文高效液相色譜法測定宮炎康顆粒中芍藥苷的含量
...炎康顆粒中芍藥苷的含量。方法色譜柱爲C18柱,流動相爲乙腈-水(16:84)爲流動相,檢測波長爲230nm。結果平均回收率爲99.5%,RSD=0.79%,線性範圍爲0.1538~2.3070mg/ml,γ=0.9999。結論HPLC法準確,可靠,重現性好,可以滿足該產品的...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2005年第4卷第10期糠酸莫米松乳膏
...度應符合要求。內標溶液的製備取丙醉倍氯米松適量,加乙腈溶解並稀釋製成每1ml中約含0.5mg的溶液,搖勻,即得。測定法取本品適量(約相當於糠酸莫米松2mg),精密稱定,置50ml具塞錐形瓶中,精密加入內標溶液與乙腈各15ml...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分福辛普利鈉片
...液.精密量取此溶液及含量測定項下的內標溶液各5ml,加乙腈-0.2mol/L尿素溶液(20∶80)至50ml,搖勻,作爲對照品溶液。照含量測定項下的色譜條件,量取上述兩種溶液各20μl,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖,供武品溶液的色...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分乙醇-水反相高效液相色譜法在中藥及中成藥分析中的應用
...動相測定中藥及中成藥的主要有效成分,並與甲醇-水或乙腈-水系統的測定結果進行比較。結果:2種色譜系統均達到基線分離,測得含量基本一致,乙醇系統與甲醇系統或乙腈系統相比,測定相對偏差<±3%(n=3)。結論:選...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例